10-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine | 168172-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)sulfonyl-3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 168172-74-5
• 化学式: C₁₉H₁₃BrClNO₃S
• 分子量: 450.74
• InChiKey: WPQBTGBZDXAQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum hydroxide 、 10-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 生成 3-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-N-(4-pyridinylmethyl)benzamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 、 4-溴苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1

文献信息

• US5420270A
  申请人：——

  公开号：US5420270A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05420270A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for the treatment of prostaglandin E.sub.2 -mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin E.sub.2 -mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。