2-methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-benzaldehyde | 168267-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazole-5-yl)-benzaldehyde；2-Methoxy-5-(2-methyltetrazol-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 168267-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: VJYKDNKGQKIUSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-phenyl-piperidin 、 2-methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-benzaldehyde 生成 [2-Methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-benzyl]-(cis-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物。 其中R.sup.1是C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2是##STR2##；R.sup.3是氢原子或卤素原子；R.sup.4和R.sup.5可以各自独立地表示氢原子或卤素原子，或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基基团；R.sup.6是氢原子，C.sub.1-4烷基，（CH.sub.2）.sub.m环丙基，--S（O）.sub.nC.sub.1-4烷基，苯基，NR.sup.7R.sup.8，CH.sub.2C（O）CF.sub.3或三氟甲基基团；R.sup.7和R.sup.8可以各自独立地表示氢原子，或C.sub.1-4烷基或酰基；x表示零或1；n表示零，1或2；m表示零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂。 本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们在治疗由快速激动肽介导的疾病中的用途。

  公开号：

  US05703240A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ward; Armour; Bays, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4985 - 4992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING 2-ALKOXY-5-TETRAZOLYL-BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：TOYO KASEI KOGYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP1813605A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides a method for safely and efficiently preparing 2-alkoxy-5-tetrazolyl-benzaldehyde compounds by formylating (4-alkoxyphenyl)-tetrazole compounds. The present invention provides a method for preparing 2-alkoxy-5-(alkyltetrazole-5-yl)-benzaldehyde by reacting a 5-(4-alkoxyphenyl)-alkyl-tetrazole with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis; and a method for preparing 2-alkoxy-5-(tetrazole-2-yl)-benzaldehyde compounds by reacting 2-(4-alkoxyphenyl)-2H-tetrazole compounds with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种通过对(4-烷氧基苯基)-四唑化合物进行甲醛化来安全高效地制备2-烷氧基-5-四唑基苯甲醛化合物的方法。本发明提供了一种通过在磺酸溶剂中将5-(4-烷氧基苯基)-烷基-四唑与六亚甲基四胺反应，随后进行水解，来制备2-烷氧基-5-(烷基四唑-5-基)-苯甲醛的方法；以及一种通过在磺酸溶剂中将2-(4-烷氧基苯基)-2H-四唑与六亚甲基四胺反应，随后进行水解，来制备2-烷氧基-5-(四唑-2-基)-苯甲醛化合物的方法。
• [EN] CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CYCLOPENTYLE-TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997014671A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulation in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z et n correspondent à la définition donnée dans la description. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques comportant comme ingrédients actifs ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Les composés selon l'invention sont des antagonistes des récepteurs des tachykinines et sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, des douleurs et des migraines, de l'asthme et des vomissements.

  该发明涉及一些新的化合物，其结构式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R3、R6、R7、R8、R11、R12、R13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此定义。该发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的制剂。该发明的化合物是缩短肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和恶心。
• [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995008549A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.

  (中文) 本发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物，其中R1是C1-4烷氧基；R2是公式（a）；R3是氢或卤素原子；R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）mcyclopropyl，-S（O）nC1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团；x代表零或1；n代表零，1或2；m代表零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂；以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用；其制备方法。
• 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0720609A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0858444A1

  公开（公告）日：1998-08-19