methyl 2-bromo-3-tert-butoxypropanoate | 581064-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-tert-butoxypropanoate
• 英文别名: 2(S)-bromo-3-tert-butoxypropionic acid methyl ester；(S)-methyl 2-bromo-3-t-butoxypropanoate；methyl (2S)-2-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 581064-18-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 239.109
• InChiKey: NQHJWUFRNXYFJD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-tert-butoxypropanoate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[1-(tert-butoxymethyl)-2-hydrazino-2-oxoethyl]-4-ethoxy-N-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L-丝氨酸 在 氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-bromo-3-tert-butoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f

文献信息

• Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040014746A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of the following formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• METHOD FOR PREPARING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE
  申请人：Kwak Woo Young

  公开号：US20120016125A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to an improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate. The present invention is able to reduce preparation costs by using low cost reagents on reaction and is able to be used in mass production by improving yield.

  本发明涉及一种改进的制备二肽基肽酶-IV抑制剂和中间体的方法。本发明能够通过在反应中使用低成本试剂来降低制备成本，并且通过提高产率能够用于大规模生产。
• [EN] ANTIMICROBIAL THIADIAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES THIADIAZINONE ANTIMICROBIENS UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003066631A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing thiadiazinone derivatives of oxazolidinones, methods for their use, and methods for preparing these compounds. (Formula I).

  本发明提供了一些噻二唑烷酮衍生物，其为氧唑烷酮的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物是抗菌剂。本发明还揭示了包含噻二唑烷酮衍生物的氧唑烷酮药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。（化学式I）
• IMPROVED METHOD FOR PREPARING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE
  申请人：Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2415753A2

  公开（公告）日：2012-02-08

  The present invention relates to an improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate. The present invention is able to reduce preparation costs by using low cost reagents on reaction and is able to be used in mass production by improving yield.

  本发明涉及一种改进的二肽基肽酶-IV 抑制剂和中间体的制备方法。本发明通过在反应中使用低成本试剂，能够降低制备成本，并通过提高产量，能够用于大规模生产。
• Improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate
  申请人：Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2669265A2

  公开（公告）日：2013-12-04

  The present invention relates to an improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor which is able to reduce preparations costs by using low cost reagents in the reaction steps and is able to be used in mass production by improving yield.

  本发明涉及一种制备二肽基肽酶-IV 抑制剂的改进方法，该方法通过在反应步骤中使用低成本试剂来降低制备成本，并通过提高产量来用于大规模生产。