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4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbaldehyde | 188710-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbaldehyde
英文别名
4-Amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde;5-amino-2,3-dimethylimidazole-4-carbaldehyde
4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
188710-70-5
化学式
C6H9N3O
mdl
MFCD19207369
分子量
139.157
InChiKey
OZBNFIBGDYLATK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbaldehyde丙腈盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到7,8-dimethyl-2-ethylpurine
    参考文献:
    名称:
    从氨基咪唑甲醛中合成嘌呤的快速方法
    摘要:
    在干燥的氯化氢存在下,4-氨基-1,2-二甲基咪唑-5-甲醛(1)和5-氨基-1-甲基咪唑-4-甲醛3与腈的反应提供了嘌呤衍生物的形成。这构成了嘌呤的简便且通用的一锅合成。使用甲酰胺代替腈导致在嘧啶环2d和4e,f上没有取代基的各个嘌呤。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340514
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到4-amino-1,2-dimethylimidazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    由氨基咪唑甲醛合成咪唑并[4,5- b ]吡啶
    摘要:
    通过还原相应的氨基咪唑腈2和4来制备4-氨基-1,2-二甲基咪唑-5-甲醛(1)和5-氨基-1-甲基咪唑-4-甲醛3提供给咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物的带有-CH 2 CO-部分的多官能羰基化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340118
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