tert-butyl 2-acetoxypropanoate | 59854-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-acetoxypropanoate
• 英文别名: t-butyl 2(R)-acetoxypropionate；Tert-butyl 2-acetyloxypropanoate
• CAS: 59854-05-6
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: PHNMHWJIWPTKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetoxypropanoate 在 K-10 lipase 作用下， 反应 30.0h， 生成 (+)-叔丁基 D-乳酸盐
  参考文献：
  名称：

  （±）-羟基链烷酸酯的生物催化拆分。一种增强脂酶催化的酯水解的对映体特异性的策略。

  摘要：

  已经开发了用于制备各种高光学纯度的多种-和-羟基链烷酸酯的通用生物催化拆分方法。该方法的值得注意的特征在于在羧基末端选择不可水解的酯，以改善在脂肪酶催化的酰氧基酯水解中的对映体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80643-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-acetoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Antiglaucoma compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及眼科制药组合物，包括（苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基）苯基取代的羧基烷基二肽化合物，并涉及使用该组合物来降低眼内压，例如用于治疗青光眼的方法。

  公开号：

  US04783444A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• Dearomative [2,3] sigmatropic rearrangement of ammonium ylides followed by 1,4-elimination to form α-(<i>ortho</i>-vinylphenyl)amino acid esters
  作者：Eiji Tayama、Sho Sotome

  DOI：10.1039/c8ob01091a

  日期：——

  base-induced dearomative [2,3] sigmatropic rearrangement of amino acid ester-derived ammonium salts followed by 1,4-elimination produced α-(ortho-vinylphenyl)amino acid esters. The reaction of azetidine-2-carboxylic acid-derived ammonium salt, (1S,2S,1′R)-3b, proceeded with a perfect N-to-C chirality transfer to afford α-(ortho-vinylphenyl)azetidine-2-carboxylic acid ester, (R)-5 (99% ee). On the other hand

  碱诱导的氨基酸酯衍生的铵盐的脱芳香性[2,3]σ重排，然后进行1,4-消除，生成α-（邻-乙烯基苯基）氨基酸酯。氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的铵盐的反应，（1级小号，2小号，1' - [R ）- 3b中，具有完美的N对-C手性转移，得到进行α-（邻-vinylphenyl）氮杂环丁烷2-羧酸酯，（R）-5（99％ee）。另一方面，甘氨酸衍生的铵盐（R）-6a的反应，其涉及从手性苄基碳的高效手性转移到酯羰基给出的光学活性α-（的α -碳邻-vinylphenyl）甘氨酸酯，（- [R ）- 8a中（85％ee）的，被证明。尽管先进行脱芳香性的[2,3]重排再进行1,4-消除在底物结构方面有局限性，但我们的方法为获得取代的α-芳基氨基酸衍生物提供了独特的途径。
• Ni-Catalyzed C(sp³)–O Arylation of α-Hydroxy Esters
  作者：John J. Monteith、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03674

  日期：2021.12.17

  A Negishi cross-coupling of α-hydroxy ester derivatives and arylzinc reagents has been developed. This reaction tolerates both primary and secondary C(sp3)–O alcohol precursors and achieves efficient cross-coupling under Ni catalysis without the need for added external metal reductant, photocatalyst, or additives. The arylation of readily accessible C(sp3)–O electrophiles in this operationally simple

  已经开发了 α-羟基酯衍生物和芳基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该反应耐受伯和仲 C(sp 3 )-O 醇前体，并在 Ni 催化下实现有效的交叉偶联，无需添加外部金属还原剂、光催化剂或添加剂。在这种操作简单、快速且温和的反应中，易于获得的 C(sp 3 )-O 亲电试剂的芳基化为获得所需的 α-芳基酯产物提供了一种补充方式。
• Antihypertensive agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04584285A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  (Benzothiadiazine, benzamido and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds are disclosed. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents.

  本发明揭示了苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基苯基取代的羧基烷基二肽化合物。本发明的化合物可用作降压药物。
• Methods and compositions for preventing opioid abuse
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US10226456B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了抗滥用阿片类化合物、给药系统、药物组合物，其中包含与化学分子共价结合的阿片类药物。此外，还提供了向受试者输送活性成分的方法和防止滥用阿片类药物的方法。