thiazole-2-ylcarbamic acid methyl ester | 39140-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazole-2-ylcarbamic acid methyl ester
• 英文别名: thiazol-2-yl-carbamic acid methyl ester；Thiazol-2-yl-carbamidsaeure-methylester；methyl N-(thiazol-2-yl)carbamate；Methyl 1,3-thiazol-2-ylcarbamate；methyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 39140-93-7
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00589855
• 分子量: 158.181
• InChiKey: NAFBIYLNNXZOFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazole-2-ylcarbamic acid methyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 methyl 5-nitro-1,3-thiazol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of methyl and ethyl n-

  摘要：

  公开号：

  US02850503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 氯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 thiazole-2-ylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! DERIVATIVES WITH AFFINITY TO THE ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! POSSEDANT UNE AFFINITE AVEC LE RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE ALPHA7

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中Arl、A和Ar2如规范中所定义，含有它们的药用组合物和配方，使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质结合治疗疾病和状况的方法，用于制备它们的过程和中间体，用作治疗药物的用途，用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。

  公开号：

  WO2005005435A1

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Spiro '1-azabicyclo' 2.2.2! octan-3,5'-oxazolidin - 2'-one! derivatives with affinity to the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Chang Hui-Fang

  公开号：US20060154945A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of formula I: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Q, Ar 1 , A and Ar 2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments for therapy, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  公式I的化合物及其药用可接受盐，其中Q、Ar1、A和Ar2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物和制剂，使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质联合治疗疾病和症状的方法，用于制备它们的过程和中间体，将它们用于治疗的药物用途，将它们用于制造药物的用途以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
• 3-Aminopyrrolidine derivaties as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060252751A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X的定义如本文所述），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。该发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-Aminopyrrolidine Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090247474A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20080113983A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein A, Ar 1 and Ar 2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式I中的乙酰胆碱受体配体，其中A、Ar1和Ar2如规范所述，对映异构体、对映体、药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂以及使用方法。