8-(2-nitrophenoxy)quinoline | 116253-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(2-nitrophenoxy)quinoline
• CAS: 116253-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: OJEGERHLOSDIOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  424.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-nitrophenoxy)quinoline 在 palladium/charcoal 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到8-(2-aminophenoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolinoxy phenylsulphonamides

  摘要：

  新的苯磺酰胺的化学式如下： R.sup.1代表未取代或取代的吡啶基、喹啉基或异喹啉基，取代基可以是卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基或烷基磺酰基；R.sup.2代表氢、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷氧羰基；R.sup.3代表未取代或经卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、氰基、硝基或烷氧羰基单取代、双取代或三取代的芳基；取代基可以相同也可以不同，或者代表五氟苯基，或者代表未取代或经卤素、芳基、芳氧基、氰基、烷氧羰基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基取代的直链、支链或环烷基；X代表--O--，--A--B--或--B--A--基团，其中A代表--O--，B代表--CH.sub.2--或--CH.sub.2--，R.sup.1在X代表--O--基团时不代表吡啶基；这些化合物及其盐是通过适当的胺与磺酰卤反应制备而成。这些取代苯磺酰胺可以作为抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性化合物使用。

  公开号：

  US05070096A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到8-(2-nitrophenoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolinoxy phenylsulphonamides

  摘要：

  新的苯磺酰胺的化学式如下： R.sup.1代表未取代或取代的吡啶基、喹啉基或异喹啉基，取代基可以是卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基或烷基磺酰基；R.sup.2代表氢、氰基、硝基、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷氧羰基；R.sup.3代表未取代或经卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、氰基、硝基或烷氧羰基单取代、双取代或三取代的芳基；取代基可以相同也可以不同，或者代表五氟苯基，或者代表未取代或经卤素、芳基、芳氧基、氰基、烷氧羰基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基取代的直链、支链或环烷基；X代表--O--，--A--B--或--B--A--基团，其中A代表--O--，B代表--CH.sub.2--或--CH.sub.2--，R.sup.1在X代表--O--基团时不代表吡啶基；这些化合物及其盐是通过适当的胺与磺酰卤反应制备而成。这些取代苯磺酰胺可以作为抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性化合物使用。

  公开号：

  US05070096A1

文献信息

• 2-Carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide as a novel ligand for the copper-catalyzed coupling reaction of phenols and aryl halides
  作者：Yatao Qiu、Weijun Jia、Zhiyi Yao、Fanhong Wu、Sheng Jiang

  DOI：10.1039/c2ob26556g

  日期：——

  2-Carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide was identified as an efficient novel ligand for the copper-catalyzed coupling of aryl halides with various phenols under mild conditions. The catalytic system shows great functional-group tolerance and excellent reactive selectivity.

  2-Carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di- N - oxide被确定为在温和条件下铜催化芳基卤化物与各种酚偶联的有效新型配体。该催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的反应选择性。
• Substituierte Phenylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0261539A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Neue substituierte Phenylsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit Sulfonhalogeniden hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe zur Hemmung von enzymatischen Reaktionen und zur Hemmung der Thrombozytenaggregationen eingesetzt werden.

  通过将相应的胺与磺酰卤反应，可以生成新的取代苯基磺酰胺。 新化合物可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性物质。
• MOHRS, KLAUS;PERZBORN, ELISABETH;SEUTER, FRIEDEL;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHL+
  作者：MOHRS, KLAUS、PERZBORN, ELISABETH、SEUTER, FRIEDEL、FRUCHTMANN, ROMANIS、KOHL+

  DOI：——

  日期：——
• US5093340A
  申请人：——

  公开号：US5093340A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5070096A
  申请人：——

  公开号：US5070096A

  公开（公告）日：1991-12-03