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ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)-2,2-difluoroacetate | 380859-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)-2,2-difluoroacetate
英文别名
ethyl 2,2-difluoro-2-((4-chlorophenyl)thio)acetate;4-Chlorophenylthiodifluoroacetic acid ethyl ester;ethyl 2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,2-difluoroacetate
ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)-2,2-difluoroacetate化学式
CAS
380859-96-1
化学式
C10H9ClF2O2S
mdl
——
分子量
266.696
InChiKey
WBUBUHKLSFQYAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氟(有机基亚磺酰基)乙酸及其酯的合成及光学活性
    摘要:
    已经制备了新型旋光活性硫(IV)化合物的代表,芳基亚磺酰基二氟乙酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00431-8
  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(I) thiocyanate 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)-2,2-difluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    由硫氰酸钠和2-(三甲基甲硅烷基)-2,2-二氟乙酸乙酯(TMS-CF 2 CO 2 Et)一锅合成(乙氧基羰基)二氟甲基硫醚
    摘要:
    描述了一种用于合成(乙氧基羰基)二氟甲基硫醚的有效的一锅级联方法。在CsF或NaOAc的存在下,以苄基,烯丙基,烷基卤化物或重氮盐为起始原料,与硫氰酸钠和TMS-CF 2 CO 2 Et一起,以中等至良好的收率提供了多种氟代烷基硫代产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.08.048
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文献信息

  • Access towards enantiopure α,α-difluoromethyl alcohols by means of sulfoxides as traceless chiral auxiliaries
    作者:Chloé Batisse、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1039/c8cc05571h
    日期:——

    A new methodology has been developed to access highly enantioenriched α,α-difluoromethyl alcohols by means of sulfoxides as traceless and chiral auxiliaries.

    已开发出一种新的方法,通过亚砜作为无痕手性辅助剂,可以获得高度对映富集的α,α-二氟甲基醇。
  • Efficient asymmetric synthesis of aryl difluoromethyl sulfoxides and their use to access enantiopure α-difluoromethyl alcohols
    作者:Chloé Batisse、Maria F. Céspedes Dávila、Marco Castello、Amélia Messara、Bertrand Vivet、Gilbert Marciniak、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1016/j.tet.2019.04.037
    日期:2019.6
    scarcely described yet. We recently developed a new strategy, based on the use of an enantiopure difluoromethyl sulfoxide used as chiral and traceless auxiliary, for the synthesis of highly enantioenriched α-difluoromethyl alcohols. The first method developed in our laboratory aims to access highly stereoenriched α,α-difluoro-β-hydroxysulfoxides through the condensation of the enantiopure difluoromethyl
    -CHF 2在过去的几年中,对药物的研究显示出越来越高的兴趣。因此,它的引入是有机化学家当前的研究主题。有几组报道了二氟甲基化化合物的合成。然而,几乎没有描述过对二氟甲基的更具挑战性的对映选择性的引入。我们最近基于使用对映体纯的二氟甲基亚砜作为手性和无痕助剂,开发了一种新策略,用于合成高度对映体富集的α-二氟甲基醇。我们实验室开发的第一种方法旨在通过对映纯的二氟甲基亚砜在羰基衍生物上的缩合来获得高度立体富集的α,α-二氟-β-羟基亚砜。值得注意的是,高度非对映体和对映体富集的α,α-二氟-β-羟基亚砜也可以在非对映体选择性还原高度对映体富集的α,α-二氟-β-酮亚砜后得到。最后,在除去手性助剂并完全保留碳的立体富集之后,可以获得预期的二氟甲基取代的醇。
  • Aryl Fluoroalkyl Sulfoxides: Optical Stability and p <i> K <sub>a</sub> </i> Measurement
    作者:Amélia Messara、Nicolas Vanthuyne、Patrick Diter、Mourad Elhabiri、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Emmanuel Magnier、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1002/ejoc.202100816
    日期:2021.9.24
    properties of chiral aryl fluoroalkyl sulfoxides with strong synthetic potential were studied. After resolution by enantioselective chromatography, their optical stability was investigated by thermal enantiomerization via enantioselective chromatography. Their ΔG values range from 38.2 to 41.0 kcal mol−1 at 214 °C. In addition, the pKa values of six aryl difluoromethyl sulfoxides were determined via
    研究了具有强大合成潜力的手性芳基氟代烷基亚砜的关键性质。通过对映选择性色谱拆分后,通过对映选择性色谱的热对映异构化来研究它们的光学稳定性。它们的 Δ G值在 214 °C 时为 38.2 至 41.0 kcal mol -1。此外,六种芳基二氟甲基亚砜的 p K a值是通过 DMSO 中的间接紫外-可见分光光度滴定法测定的,其范围为 20.3-22.5。
  • Silver‐catalyzed Radical Cascade Arylthiodifluoromethylation/ Cyclization of Isonitriles for the Synthesis of 6‐Phenanthridinyldifluoromethyl Aryl Thioethers
    作者:Pengcheng Du、Qianqian Sun、Hongxiao Li、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang
    DOI:10.1002/asia.202200088
    日期:2022.5.16
    A radical isonitrile insertion cascade reaction was studied to synthesis of 6-phenanthridinyldifluoromethyl aryl thioethers via oxidative decarboxylation of arylthiodifluoroacetic salt process under silver-catalyzed conditions.
    研究了在银催化条件下通过芳硫基二氟乙酸盐氧化脱羧工艺合成6-菲啶基二氟甲基芳基硫醚的自由基异腈插入级联反应。
  • Fluorination of Sulfides Using IF<sub>5</sub>–Et<sub>3</sub>N–3HF
    作者:Shinichi Ayuba、Norihiko Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1246/bcsj.75.1597
    日期:2002.7
    Mono- and difluorinations of sulfides were achieved using a novel fluorinating reagent, IF5–Et3N–3HF. The reagent is applicable for substrates having various electron-withdrawing groups, such as an ester, amide, ketone, nitrile, sulfone, or trifluoromethyl. Because more than one fluorine atom on IF5 is used, a large excess amount of the reagent is not necessary, even for the difluorination reaction.
    利用新型氟化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单氟化和二氟化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物,如酯、酰胺、酮、腈、砜或三氟甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的氟原子,因此即使进行二氟化反应,也无需过量使用该试剂。
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