ethyl 4-butyramidobenzoate | 71134-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-butyramidobenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(butanoylamino)benzoate
• CAS: 71134-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00095400
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XBMADEYWGIHEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-butyramidobenzoate 在 盐酸 、 [Ru(κ3-(1,1,1-tris-(diphenylphosphinomethyl)ethane))(CO)(H)2] 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 120.0~130.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 盐酸丁卡因
  参考文献：
  名称：

  硼路易斯酸促进钌催化的酰胺加氢：仲胺的有效方法

  摘要：

  已通过使用催化剂[Ru（H）2（CO）（Triphos）]（Triphos = 1,1,1,1-tri（diphenylphosphinomethyl）ethane）和催化硼路易斯酸（例如B（ ç 6 ˚F 5）3或BF 3 ⋅的Et 2 O作为添加剂。该反应提供了以高收率和高选择性从酰胺制备仲胺的有效方法。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600635
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 ethyl 4-butyramidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hill, Cox, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES SUBSTITUES 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUES ET 2-QUINOXALINONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058843A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, s, R1, R2, R3, Q, X and Y have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，其作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式(I)的化合物的药物组合物，其中n、s、R1、R2、R3、Q、X和Y具有定义的含义。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003146A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
• 4-Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0440503A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  Compounds of the formula (I): wherein R¹    is -OR⁴ (where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, phenyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nY where n is an integer from 1 to 4 and Y is morpholino, -SR⁵, -C(O)OR⁵, -C(O)N(R⁶)₂, -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, in which R⁵ is lower alkyl, each R⁶ is independently selected from hydrogen or lower alkyl, and X is halogen)    or -SR⁷ (where R⁷ is lower alkyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nW where W is -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, and n, R⁶ and X are as previously defined);    or R¹-CO- is replaced with -CN; R² is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; R³ is halo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, or -C(O)OR⁵ where R⁵ is as previously defined; and Z is a bond, 2,5-thienyl or 2,5-furanyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating inflammation, autoimmune disease, allograft rejection or related disease states in mammals.

  式 (I) 的化合物： 其中 R¹ 是-OR⁴（其中 R⁴ 是氢、低级烷基、低级羟烷基、苯基、苯基-低级烷基或-(CH₂)nY（其中 n 是 1 至 4 的整数，Y 是吗啉基）、-SR⁵、 -C(O)OR⁵、-C(O)N(R⁶)₂、-N(R⁶)₂或-N⁺(R⁶)₃X-，其中 R⁵ 是低级烷基，每个 R⁶ 独立地选自氢或低级烷基，X 是卤素）。 或-SR⁷（其中 R⁷ 是低级烷基、苯基-低级烷基，或-(CH₂)nW，其中 W 是-N(R⁶)₂，或-N⁺(R⁶)₃X-，且 n、R⁶ 和 X 如前定义）； 或 R¹-CO- 被-CN 取代； R² 是低级烷基、苯基或苯基-低级烷基； R³ 是卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基或-C(O)OR⁵，其中 R⁵ 如前定义；以及 Z 是键、2,5-噻吩基或 2,5-呋喃基；其药学上可接受的盐类可用于治疗哺乳动物的炎症、自身免疫性疾病、异体移植排斥反应或相关疾病状态。
• Reductive amidation of nitroarenes: a practical approach for the amidation of natural products
  作者：Amir E. Wahba、Jiangnan Peng、Mark T. Hamann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.061

  日期：2009.7

  A simple and practical approach for the one-pot conversion of nitroarenes into amide derivatives has been developed. Zinc and acetic acid are utilized as a reducing agent, and acyl chloride and triethylamine are used as the acylating agent in DMF with good yield (similar to 60%) of the amide. This method was applicable to manzamine A (1), where the yield of 6-cyclohexamidemanzamine A (7) was significantly improved (56%) by this approach relative to (17%) by beginning with the amine. (c) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• Bellucci; Gualtieri; Scapecchi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 12, p. 1167 - 1191
  作者：Bellucci、Gualtieri、Scapecchi、Teodori、Budriesi、Chiarini

  DOI：——

  日期：——