8-hydroxy-1-phenacyl-quinolinium; bromide | 7478-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-hydroxy-1-phenacyl-quinolinium; bromide
• 英文别名: 8-Hydroxy-1-phenacyl-chinolinium; Bromid；1-Phenacylquinolin-1-ium-8-olate;hydrobromide
• CAS: 7478-20-8
• 化学式: Br*C₁₇H₁₄NO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: QVSODNAPNDZMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-hydroxy-1-phenacyl-quinolinium; bromide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。

  公开号：

  CN108440527A
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2-溴苯乙酮 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-hydroxy-1-phenacyl-quinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。

  公开号：

  CN108440527A

文献信息

• Morpholinium Salts¹
  作者：Carl T. Bahner、Emma Kite、Frances Pierce、Lydia Moore Rives、Madge Deel Pickens、Clifford Myers

  DOI：10.1021/ja01152a503

  日期：1951.8