8-deuteromethoxyquinoline | 6931-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-deuteromethoxyquinoline
• 英文别名: 8-(methoxy-d₃)quinoline；8-Methoxy-d(3)-chinolin
• CAS: 6931-24-4
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 162.164
• InChiKey: ZLKGGEBOALGXJZ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 三甲基氧化锍-d9碘化物 在 potassium phosphate 作用下， 反应 18.0h， 以98.6%的产率得到8-deuteromethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化

  摘要：

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03641

文献信息

• Mass spectrometry of 8-hydroxyquinoline derivatives
  作者：A. I. Ermakov、V. G. Voronin、A. A. Sorokin、N. I. �pshtein、I. D. Muravskaya、V. V. Chistyakov、A. P. Zuev

  DOI：10.1007/bf00508673

  日期：1984.6
• Ermakov, A. I.; Khvostenko, O. G.; Voronin, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2140 - 2145
  作者：Ermakov, A. I.、Khvostenko, O. G.、Voronin, V. G.、Sorokin, A. A.、Asfandiarov, N. L.、Khvostenko, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
  作者：Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03641

  日期：2019.1.18

  A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。