p-chlorophenyl vinyl sulfoxide | 63383-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenyl vinyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Chloro-4-(ethenesulfinyl)benzene；1-chloro-4-ethenylsulfinylbenzene
• CAS: 63383-26-6
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: BSXNEQOQSHKCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyl vinyl sulfoxide 在 potassium cyanide 、 二氧化碳 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以70%的产率得到4,4'-二氯二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解

  摘要：

  在活化剂的存在下，Pummerer重排反应从硫（IV）原料生成硫（II）氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变；在扩展的Pummerer重排反应中，由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下，我们观察到以硫（IV）起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明，在没有CO 2的情况下，起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理的进一步证据是通过交叉实验和自由基捕获剂获得的。, 在活化剂的存在下，Pummerer重排反应从硫（IV）原料生成硫（II）氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变；在扩展的Pummerer重排反应中，由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下，我们观察到以硫（IV）起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明，在没有CO 2的情况下，起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131633
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl vinyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.42 g的产率得到p-chlorophenyl vinyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解

  摘要：

  在活化剂的存在下，Pummerer重排反应从硫（IV）原料生成硫（II）氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变；在扩展的Pummerer重排反应中，由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下，我们观察到以硫（IV）起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明，在没有CO 2的情况下，起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理的进一步证据是通过交叉实验和自由基捕获剂获得的。, 在活化剂的存在下，Pummerer重排反应从硫（IV）原料生成硫（II）氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变；在扩展的Pummerer重排反应中，由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下，我们观察到以硫（IV）起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明，在没有CO 2的情况下，起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131633

文献信息

• DieCope-Umlagerung als Prinzip einer repetierbaren Ringerweiterung
  作者：Jens Bruhn、Heinz Heimgartner、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19790620814

  日期：1979.12.12

  The Cope Rearrangement, a Reaction for Repeatable Ring Expansions

  应付重排，可重复的环扩展反应
• The Michael Type Alkylation of α,β-Unsaturated Sulfoxide and Reaction of the Resulting α-Sulfinyl Carbanion
  作者：Hideki Sugihara、Rikuhei Tanikaga、Kazuhiko Tanaka、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.51.655

  日期：1978.2

  Aryl vinyl sulfoxide was alkylated via the Michael-type addition with lithium dialkylcuprates, and the resulting α-sulfinyl carbanions were reacted with various electrophiles (i.e. aldehydes, ketones, and alkyl halides) to afford a-substituted alkyl sulfoxides.

  芳基乙烯基亚砜通过迈克尔型加成与二烷基铜酸锂进行烷基化，所得α-亚磺酰基碳负离子与各种亲电子试剂（即醛、酮和烷基卤）反应，得到α-取代的烷基亚砜。
• Electrochemical Sulfoxidation of Thiols and Alkyl Halides
  作者：Yi Yu、Shao-Fen Wu、Xiao-Bin Zhu、Yaofeng Yuan、Zhen Li、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00412

  日期：2022.5.20

  thioethers are inevitably impeded by overoxidation, excess oxidants, and the tedious preparation of thioethers. To address these shortcomings, we report herein a highly selective electrochemical sulfoxidation reaction featuring the use of simple starting materials, i.e., thiols and alkyl halides, in a single operation.

  亚砜作为多功能合成构件、手性配体、生物活性分子和功能材料积极参与。然而，它们从硫醚的氧化合成不可避免地受到过氧化、过量氧化剂和繁琐的硫醚制备的阻碍。为了解决这些缺点，我们在此报告了一种高选择性的电化学磺化氧化反应，其特点是在单一操作中使用简单的起始材料，即硫醇和卤代烷。
• Latex and its preparation
  申请人：Polymer Latex GmbH & Co. KG

  公开号：EP1408059A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  A latex having a reduced amount of 4-phenylcyclohexene is obtainable by a process comprising reacting A) 30-90% by weight of at least one ethylenically unsaturated monomer; B) 70-10% by weight of a diene; C) 1-10% by weight of α,β-unsaturated carboxylic acids, carboxylic acid nitriles, carboxylic acid amides, or mixtures thereof; and D) an auxiliary, an additive or mixtures thereof; wherein the sum of A, B and C is 100% by weight. The reaction follows a gradient regime for components A and B. In the gradient regime, an amount added per unit time of one of components A or B continuously increases, while simultaneously an amount added per unit time continuously decreases for one of components A or B which does not undergo the continuous increase; with the proviso that a starting molar ratio of A to B is adjusted from a range of 0.15 - 0.95 or 1.05 - 6.66 through at least one discontinuous change in the amount added per unit time to a target molar ratio of A to B, in the range of 1.05 - 6.66 or 0.15 - 0.95, and thereafter the change in the amount added per unit time is made i) constantly for A and B, and/or ii) decreasingly for A and ascendingly for B, and/or iii) decreasingly for B and ascendingly for A, in any sequence, individually or in combination.

  一种 4-苯基环己烯含量降低的胶乳可通过以下工艺获得：A) 至少一种乙烯基不饱和单体 30-90%（重量）；B) 二烯 70-10%（重量）；C) α，β-不饱和羧酸、羧酸腈、羧酸酰胺或其混合物 1-10%（重量）；以及 D) 助剂、添加剂或其混合物；其中 A、B 和 C 的总和为 100%（重量）。在梯度反应中，单位时间内 A 或 B 组分之一的添加量持续增加，同时单位时间内 A 或 B 组分之一的添加量持续减少，而 A 或 B 组分之一的添加量不持续增加；但 A 与 B 的起始摩尔比从 0.15 - 0.95 或 1.05 - 6.66的范围内，通过至少一次不连续的单位时间添加量的变化，达到A与B的目标摩尔比，在1.05 - 6.66或0.15 - 0.95的范围内，此后，单位时间添加量的变化是：i) A和B的持续变化，和/或ii) A的递减和B的递增，和/或iii) B的递减和A的递增，以任何顺序，单独或组合进行。
• Polymeric compositions, and the preparation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020156188A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A substantially non-gelled polymeric composition is disclosed and comprises the reaction product of an A polymer which is an addition polymer having 3.5 or more reactive functional groups per polymer chain and a B polymer having about 2 to about 3 functional groups per polymer chain that are co-reactive with the reactive functional groups of the A polymer. Also disclosed is a process for preparing such polymeric compositions, powder coatings and 100% solids ink resins prepared with such polymeric compositions, and a method for deglossing a powder coating using such polymeric compositions.

  本发明公开了一种基本不胶凝的聚合物组合物，该组合物包括 A 聚合物和 B 聚合物的反应产物，A 聚合物是一种加成聚合物，每条聚合物链具有 3.5 个或更多的活性官能团，B 聚合物每条聚合物链具有约 2 至约 3 个官能团，这些官能团与 A 聚合物的活性官能团具有共反应性。还公开了制备这种聚合物组合物、粉末涂料和用这种聚合物组合物制备的 100% 固体油墨树脂的工艺，以及用这种聚合物组合物对粉末涂料进行脱胶的方法。