rucaparib mesylate | 773059-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rucaparib mesylate
• 英文别名: 8-Fluoro-2-(4-methylaminomethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one Mesylate；6-fluoro-2-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one;methanesulfonic acid
• CAS: 773059-20-4
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₉H₁₈FN₃O
• 分子量: 419.477
• InChiKey: HWWUUSBHMDAIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1,3,4,5-四氢-6H-吡咯并[4,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-6-酮 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rucaparib mesylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB

  摘要：

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。

  公开号：

  WO2018140377A1

文献信息

• [EN] SALTS OF TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] SELS D'INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087713A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Pharmaceutically acceptable salts of compounds of the formula (I) below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式（I）化合物的药用可接受盐是多聚（ADP-核糖基）转移酶（PARP）抑制剂，并可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，本发明化合物可与细胞毒性药剂和/或放射线联合使用。
• [EN] CRYSTALLINE SALT OF A TRICYCLIC POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITOR<br/>[FR] SEL CRISTALLIN D'UN INHIBITEUR DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE TRICYCLIQUE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2019086509A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to crystalline rucaparib mesylate salt and to a process for its preparation. Furthermore, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the crystalline rucaparib mesylate salt and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition of the present invention can be used as a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及晶体鲁卡帕尼甲磺酸盐及其制备方法。此外，本发明涉及一种包含晶体鲁卡帕尼甲磺酸盐和至少一种药用可接受的辅料的制药组合物。本发明的制药组合物可作为药物使用，特别是用于癌症治疗。
• [EN] POLYMORPH OF RUCAPARIB MESYLATE<br/>[FR] POLYMORPHE DE MÉSYLATE DE RUCAPARIB
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2021156140A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to an anhydrous crystalline form of rucaparib mesylate, preferably in polymorphically pure form and to a process for its preparation. Furthermore, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the anhydrous crystalline form of rucaparib mesylate, preferably in polymorphically pure form and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition of the present invention can be used as a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种无水结晶形式的鲁卡帕尼甲磺酸盐，优选为多晶形纯形式，并涉及其制备方法。此外，本发明还涉及一种药物组合物，包括无水结晶形式的鲁卡帕尼甲磺酸盐，优选为多晶形纯形式，并至少一种药用辅料。本发明的药物组合物可以作为药物使用，特别是用于癌症治疗。
• Salts of tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040248879A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Pharmaceutically acceptable salts of compounds of the formula below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式化合物的药学上可接受的盐是多聚(ADP核糖)转移酶（PARP）抑制剂，并且在治疗癌症和缓解中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响方面是有用的治疗药物。作为癌症治疗药物，本发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线等联用。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2018140377A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are solid state forms of Rucaparib and of Rucaparib salts, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。