(S)-5-hydroxy-N,N-dimethyl-3-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)hexanamide | 1332363-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-hydroxy-N,N-dimethyl-3-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)hexanamide
• 英文别名: (5S)-5-hydroxy-N,N-dimethyl-3-oxo-6-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylhexanamide
• CAS: 1332363-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 349.414
• InChiKey: PZLGSCZEWFYTPN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-hydroxy-N,N-dimethyl-3-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)hexanamide 在 甲烷磺酸 、 二乙氧基甲基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((4R,6S)-2,2-dimethyl-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为（1），其中P1和P2是醇保护基或1,3-二醇保护基，R选自：其中R4a选自烷基、芳基、芳基烷基和环烷基，Rc选自H、烷基、芳基、烷氧基、卤代烷基、单卤代烷氧基和双卤代烷氧基，Rd选自烷基、芳基、芳基烷基、CF3、卤素和NO2，X选自O、N-H、N-烷基和S，Ra和Rb相同或不同，每个代表氢、1至12个碳原子的烷基、6至12个碳原子的芳基，或7至12个碳原子的芳基烷基。

  公开号：

  US20130158263A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 正丁胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-5-hydroxy-N,N-dimethyl-3-oxo-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为（1），其中P1和P2是醇保护基或1,3-二醇保护基，R选自：其中R4a选自烷基、芳基、芳基烷基和环烷基，Rc选自H、烷基、芳基、烷氧基、卤代烷基、单卤代烷氧基和双卤代烷氧基，Rd选自烷基、芳基、芳基烷基、CF3、卤素和NO2，X选自O、N-H、N-烷基和S，Ra和Rb相同或不同，每个代表氢、1至12个碳原子的烷基、6至12个碳原子的芳基，或7至12个碳原子的芳基烷基。

  公开号：

  US20130158263A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of HMG CoA reductase inhibitors and processes for the preparation thereof
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US08759518B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  A compound of Formula (1), is disclosed wherein P1 and P2 are alcohol protecting groups or 1,3-diol protecting group, R is selected from: wherein R4a is selected from alkyl, aryl, arylalkyl and cycloalkyl, Rc is selected from H, alkyl, aryl, alkaoxy, haloalkyl, monohaloalkyloxy, and dihaloalkyloxy, Rd is selected from alkyl, aryl, arylalkyl, CF3, halo and NO2 and X is selected from O, N—H, N-alkyl and S, Ra and Rb are same or different and each represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, an aryl group of 6 to 12 carbon atoms, or an aralkyl group of 7 to 12 carbon atoms.

  公式（1）的化合物被披露，其中P1和P2是醇保护基或1,3-二醇保护基，R从以下选取：其中R4a从烷基、芳基、芳基烷基和环烷基中选取，Rc从H、烷基、芳基、烷氧基、卤代烷基、单卤代烷氧基和双卤代烷氧基中选取，Rd从烷基、芳基、芳基烷基、CF3、卤素和NO2中选取，X从O、N-H、N-烷基和S中选取，Ra和Rb相同或不同，每个代表1到12个碳原子的烷基、6到12个碳原子的芳基或7到12个碳原子的芳基烷基。
• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011104725A3

  公开（公告）日：2011-11-03
• US8759518B2
  申请人：——

  公开号：US8759518B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011104725A2

  公开（公告）日：2011-09-01

  A compound of general Formula (1), is disclosed wherein P1 and P2 are alcohol protecting groups or 1,3-diol protecting group, R is: (a) or (b) or (c) wherein R4a is alkyl, aryl, arylalkyl or cycloalkyl, Rc is H, alkyl, aryl, alkaoxy, haloalkyl, monohaloalkyloxy, dihaloalkyloxy, Rd is alkyl, aryl, arylalkyl, CF3, halo or NO2 and X is O, N-H, N-alkyl or S, Ra and Rb may be same or different and each represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, an aryl group of 6 to 12 carbon atoms, or an aralkyl group of 7 to 12 carbon atoms.