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ethyl 2-(allyloxy)propanoate | 96692-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(allyloxy)propanoate
英文别名
Propanoic acid, 2-allyloxy-, ethyl ester;ethyl 2-prop-2-enoxypropanoate
ethyl 2-(allyloxy)propanoate化学式
CAS
96692-31-8
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
SQKHGJLWNLPYMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    54-56 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.0135 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(allyloxy)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到(+/-)-(2-allyloxy)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    硝基羰基催化剂用于烯烃六元环溴化反应和分子间溴化反应
    摘要:
    我们开发了一种用溴试剂进行的硝基氧催化烯烃的溴代酯化反应,其中包括由AZADO作为硝基氧基自由基催化剂催化的六元环烯基羧酸的环溴内酯化反应,以及使用NMO作为N-氧化物对烯烃与羧酸的分子间溴化酯化反应。催化剂。我们还通过AZADO催化的六元环溴内酰胺化以及随后与烷基胺的环裂解反应完成了远程非对映选择性溴羟基化反应,以提供具有高非对映选择性的ε-溴-δ-羟基酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03546
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸乙酯3-溴丙烯silver(l) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到ethyl 2-(allyloxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    硝基羰基催化剂用于烯烃六元环溴化反应和分子间溴化反应
    摘要:
    我们开发了一种用溴试剂进行的硝基氧催化烯烃的溴代酯化反应,其中包括由AZADO作为硝基氧基自由基催化剂催化的六元环烯基羧酸的环溴内酯化反应,以及使用NMO作为N-氧化物对烯烃与羧酸的分子间溴化酯化反应。催化剂。我们还通过AZADO催化的六元环溴内酰胺化以及随后与烷基胺的环裂解反应完成了远程非对映选择性溴羟基化反应,以提供具有高非对映选择性的ε-溴-δ-羟基酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03546
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文献信息

  • A Straightforward Approach towards Isoxazoline Amino Acid Esters by Domino Michael Additions/Nitrile Oxide Cycloadditions
    作者:Lisa Wirtz、Uli Kazmaier
    DOI:10.1002/ejoc.201100233
    日期:2011.7
    The syntheses of new heterocyclic isoxazoline amino acids are described based on a domino Michael addition/nitrile oxide formation/[3+2] cycloaddition approach. Chelated amino acid ester enolates can be added to nitroalkenes, and the generated nitronates are directly converted into nitrile oxides. These can be trapped intramolecularly by an alkene as a dipolarophile. The alkene can be introduced either
    基于多米诺迈克尔加成/腈氧化物形成/[3+2]环加成方法描述了新的杂环异恶唑啉氨基酸的合成。螯合氨基酸酯烯醇化物可加入硝基烯烃,生成的硝基酸酯直接转化为氧化腈。这些可以通过作为偶极体的烯烃在分子内捕获。烯烃可以通过硝基烯烃或通过螯合的烯醇化物引入。因此,可以通过简单的一锅程序获得不同类型的杂环氨基酸。
  • Carboxyl group-containing siloxane compound
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:US04658049A1
    公开(公告)日:1987-04-14
    A novel carboxyl group-containing siloxane compound, whether its molecular weight is low or high, having a superior heat stability, and useful as emulsifying agent, surface modifier for inorganic materials, etc. is provided, which compound is expressed by the general formula ##STR1## wherein R represents an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 represents R or R.sup.2 ; R.sup.2 represents CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --OCH.sub.2 CH.sub.2).sub.n COOH; n is an integer of 1 or more; l is an integer of 0 or more; m is an integer of 0 or more; l+m is an integer of 1 or more; and R.sup.1 represents R.sup.2 in the case of m=0.
    提供了一种新型含羧基硅氧烷化合物,无论其分子量是低还是高,具有优异的耐热性,并可用作无机材料的乳化剂、表面改性剂等。该化合物由通式##STR1##表示,其中R代表1至4个碳原子的烷基;R.sup.1代表R或R.sup.2;R.sup.2代表CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --OCH.sub.2 CH.sub.2).sub.n COOH;n为1或更多的整数;l和m分别为0或更多的整数;l+m为1或更多的整数;当m=0时,R.sup.1代表R.sup.2。
  • 1,4-Dioxacylcloalkane-2-one and 1,4-dioxacycloalkene-2-one
    申请人:Haarmann & Reimer GmbH
    公开号:US06573391B1
    公开(公告)日:2003-06-03
    The present invention relates to novel macrocyclic compounds, and to their preparation and use in perfumes. Specifically, the present invention relates to novel 1,4-dioxacycloalkan-2ones and 1,4-dioxzcycloaken-2-ones.
    本发明涉及新型大环化合物,以及它们的制备和在香水中的用途。具体而言,本发明涉及新型1,4-二氧杂环戊烷-2-酮和1,4-二氧杂环己烷-2-酮。
  • Hydrazone and Oxime Olefination via Ruthenium Alkylidenes
    作者:Daniel J. Nasrallah、Troy E. Zehnder、Jacob R. Ludwig、Daniel C. Steigerwald、John J. Kiernicki、Nathaniel K. Szymczak、Corinna S. Schindler
    DOI:10.1002/anie.202112101
    日期:2022.5.23
    Olefination of carbon–heteroatom double bonds is a powerful approach to access highly functionalized olefins. An approach is reported here that uses air-stable and commercially available ruthenium alkylidenes to promote C=N/olefin ring closure. The enabling strategy for this reaction is the use of hydrazones and oximes as readily accessible substrates that preferentially react with ruthenium alkylidenes
    碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法,该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物,即使在羰基存在的情况下,它们也优先与亚烷基钌反应。
  • Carboxyl group-containing siloxane compounds
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0186507A2
    公开(公告)日:1986-07-02
    Carboxyl group-containing siloxane compounds have the formula: in which R is a C,C4 alkyl group; R1 is a group R or a group R2; R2 is a group CH2CH2CH2 (OCH2CH2)n COOH (in which n is an integar of 1 or more); ℓ is 0 or an integar of 1 or more; m is 0 or an integar of 1 or more; ℓ+m is an integer of 1 or more; and R1 is a group R2 when m is 0.
    含羧基的硅氧烷化合物具有以下式子:其中 R 是 C,C4 烷基;R1 是基团 R 或基团 R2;R2 是基团 CH2CH2CH2 (OCH2CH2)n COOH(其中 n 是 1 或 1 以上的整数);ℓ 是 0 或 1 或 1 以上的整数;m 是 0 或 1 或 1 以上的整数;ℓ+m 是 1 或 1 以上的整数;当 m 为 0 时,R1 是基团 R2。
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