4-(cyclohexylidenemethyl)morpholine | 16963-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(cyclohexylidenemethyl)morpholine
• 英文别名: N-(cyclohexylidenemethyl)morpholine
• CAS: 16963-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: FLGOWATWUSMKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexylidenemethyl)morpholine 在 碳酸氢钠 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-[1-(2,2-difluorovinyl)cyclohexyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic 5-endo-trig Cyclization of 3,3-Difluoroallylic Metal Enolates and Enamides: Facile Synthesis of Ring-Fluorinated Dihydroheteroles

  摘要：

  Metal enolates and enamides bearing difluoroallylic moieties underwent nucleophilic 5-endo-trig cyclization, a process considered to be disfavored according to Baldwin's rules. Whereas no C-cyclization was observed in these reactions, O- and N-cyclization proceeded exclusively to afford 5-fluorinated 2-alkylidene-2,3-dihydrofurans and -2,3-dihydropyrroles, respectively.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340857
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(cyclohexylidenemethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RIG-I INNATE IMMUNE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR IMMUNITAIRE INNÉ RIG-I ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021091958A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure provides RIG-I antagonists. In certain embodiments, the antagonists of the disclosure can be used to treat or prevent a disease or disorder in a subject.

  本公开提供了RIG-I拮抗剂。在某些实施例中，本公开的拮抗剂可用于治疗或预防受试者的疾病或紊乱。
• (<i>t</i>-Bu)₂PNP(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N:  New Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed C−N Couplings of Aryl and Heteroaryl Bromides and Chlorides and for Vinyl Bromides at Room Temperature
  作者：Ch. Venkat Reddy、Jesudoss V. Kingston、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo702367k

  日期：2008.4.1

  chlorides possessing base-sensitive substituents (nitro, ester, and keto) provide coupling products with bulky aryl amines in good to excellent yields. Aryl halides possessing other functional groups including cyano, amino, trifluoromethyl, and phenol, coupled with equal ease, producing highly functionalized amines in good to excellent yields. Moreover, an aryl chloro group can be preserved in the presence

  通过使用Pd（OAc）2，Cs 2 CO 3或NaOH，以及新的配体（t -Bu）2 PN P（i-BuNCH 2 CH 2）3 N（3a），具有碱敏感取代基（硝基，酯和酮）的电子形式多样的芳基溴化物和氯化物阵列，可提供丰满的芳基胺类化合物，并具有良好的收率和优异的收率。具有其他官能团（包括氰基，氨基，三氟甲基和苯酚）的芳基卤化物同等容易地偶联，从而以良好或优异的收率生产出高度官能化的胺。此外，在我们的反应条件下，在溴取代基的存在下可以保留芳基氯基。中银保护的胺类也有效参与。杂环溴化物和氯化物与胺进行干净的偶联，收率很高。我们协议的一个重要优势是使用了比以前报道的钯含量更低的钯含量，同时又不影响产量。空气稳定的钯络合物（η3-肉桂基）PdCl·（3a）（5）也成功地用于C-N偶联反应中，而巴豆基类似物的疗效较差。在图3a /钯（OAC）2催化剂体系促进，对于第一次，与各种胺，以产生亚胺和烯胺的乙烯基溴化物的有效耦合室温。
• Preparation of a zeolite X-encapsulated copper(ii) chloride complex and its catalysis for liquid-phase oxygenation of enamines in the presence of molecular oxygen
  作者：Kohki Ebitani、Kohji Nagashima、Tomoo Mizugaki、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/b001515f

  日期：——

  Copper(II) chloride complexes were readily prepared within pores of zeolite X with the modified zeolite found to act as a heterogeneous catalyst for the oxygenation of a variety of enamines in the presence of molecular oxygen without leaching of the active copper species.

  氯化铜 (II) 络合物很容易在沸石 X 的孔内制备，改性沸石被发现可作为多相催化剂，用于在分子氧存在下氧化各种烯胺，而不会浸出活性铜物质。
• Enamine oxidations. 2. Selective oxidative cleavage of β,β - disubstituted enamines using alumina supported permanganate. Synthesis of one-carbon dehomologated carbonyl compounds from enamines
  作者：Clifford E. Harris、William Chrisman、Sally A. Bickford、Lawrence Y. Lee、Antonia E. Torreblanca、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02504-x

  日期：1997.2

  selective oxidative cleavage reaction which produces ketones and formamides. The ketones can be isolated in high yield and purity by a simple workup procedure. The oxidizing agent is selective and preferentially oxidizes an enamine carbon-carbon double bond in the presence of a distal carbon-carbon double bond. Other functional groups unaffected by this reagent include nitriles, secondary alcohols, and

  用中性氧化铝上负载的高锰酸钾处理β，β-二取代的烯胺会产生温和的选择性氧化裂解反应，产生酮和甲酰胺。可以通过简单的后处理程序以高收率和高纯度分离出酮。氧化剂是选择性的，并且在远端碳-碳双键的存在下优先氧化烯胺碳-碳双键。不受该试剂影响的其他官能团包括腈，仲醇和炔烃，可实现多种潜在的选择性氧化。
• Palladium-Catalysed Amination of Aryl- and Heteroaryl Halides Using<i>tert</i>-Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air-Stable Ligand
  作者：Gheorghe-Doru Roiban、Gerlinde Mehler、Manfred T. Reetz

  DOI：10.1002/ejoc.201301789

  日期：2014.4

  phosphorus compound tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite, prepared from bis(diisopropylamino)chlorophosphine, is an excellent ligand for palladium-catalysed Buchwald–Hartwig amination of aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Based on its ready accessibility and air-stability, this amination protocol is a practical approach to the synthesis of industrially important aryl- and heteroarylamines.

  由双（二异丙基氨基）氯膦制备的磷化合物叔丁基四异丙基磷酰胺是钯催化的芳基和杂芳基氯化物和溴化物的 Buchwald-Hartwig 胺化的极好配体。基于其易于使用和空气稳定性，该胺化方案是合成工业上重要的芳基胺和杂芳基胺的实用方法。