4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one
• 英文别名: 4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-on；(4R,4aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: XYYVYLMBEZUESM-WYBZEITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one 生成 可待因
  参考文献：
  名称：

  Hill, Diss. , S. 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 silver carbonate 、 苯 作用下， 生成 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备可待因酮的方法

  摘要：

  已经发现了一种通过碳酸银氧化可待因制备可待因酮的新的和优越的方法。

  DOI：

  10.1021/ja01607a086

文献信息

• Process for the Preparation of Quaternary N-Alkyl Morphinan Alkaloid Salts
  申请人：Wang Peter X.

  公开号：US20100035910A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  An improved process for the N-alkylation of tertiary morphinan alkaloid bases to form the corresponding quaternary morphinan alkaloid derivatives.

  将三级吗啡类生物碱进行N-烷基化，形成相应的季铵盐型吗啡类生物碱衍生物的改进过程。
• Ach; Knorr, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3070
  作者：Ach、Knorr

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Degradation of 6-Methylcodeine¹
  作者：Stephen P. Findlay、Lyndon F. Small

  DOI：10.1021/ja01163a127

  日期：1950.7
• DE408870
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Knorr; Hoerlein, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4887
  作者：Knorr、Hoerlein

  DOI：——

  日期：——