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diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid | 868744-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid
英文别名
5-[1,3,6,2]dioxazaborocyan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile;5-[1,3,6,2]dioxazaborocan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile;5-(1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid化学式
CAS
868744-62-1
化学式
C10H14BN3O2
mdl
——
分子量
219.051
InChiKey
QBSYPTAWQCSEDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid5-溴-7-氟-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以84.3%的产率得到通-255348
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of progesterone receptor modulators
    摘要:
    提供制备氧化吲哚的工艺,可用于制备各种有用化合物,并提供最小化或预防含酰胺化合物(包括氧化吲哚)的N-烷基化的方法。还提供了以下结构的化合物:
    公开号:
    US20070027327A1
  • 作为产物:
    描述:
    二乙醇胺硼酸三异丙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COUPLING PROCESS FOR GENERATING REACTIVE BORON­ CONTAINING DERIVATIVES OF N-SUBSTITUTED PYRROLE-2­ CARBONITRILES TO PRODUCE BIARYLS
    [FR] PROCEDER DE COUPLAGE POUR GENERER DES DERIVES REACTIFS CONTENANT DU BORE DE PYRROLE-2-CARBONITRILES N-SUBSTITUES AFIN DE PRODUIRE DES BI-ARYLES
    摘要:
    公开号:
    WO2005105817A3
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文献信息

  • Process for the preparation of indolin-2-one derivatives useful as PR modulators
    申请人:Gontcharov V. Alexander
    公开号:US20080051585A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Processes for dialkylating indolinones, specifically indolin-2-ones are provided. The processes for dialkylating an indolin-2-one include performing the dialkylation in the presence of at least 2 equivalents of a first base, a second base containing at least 1 equivalent of lithium diisopropylamide, and an alkylating agent. Processes for preparing a compound of the structure are provided, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 are as defined herein. In one embodiment, a process for preparing 5-(4′-fluoro-2′-oxospiro[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile is provided.
    提供了一种用于二烷基化吲哚酮,特别是吲哚-2-酮的工艺。二烷基化吲哚-2-酮的工艺包括在至少2当量的第一碱存在下进行二烷基化,在含有至少1当量的异丙基二乙基锂的第二碱存在下进行,以及在有机烷基化试剂存在下进行。提供了一种制备该结构化合物的工艺,其中R1、R3、R4、R6、R7、R9和R10如本文所定义。在一种实施例中,提供了一种制备5-(4′-氟-2′-氧代螺[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-羧腈的工艺。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Wu Yanzhong
    公开号:US20080319204A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Processes for preparing substituted oxindole-2-ones, and specifically the following, are described, wherein R 1 -R 4 , R 6 , and n are defined herein. The processes include reacting a first alkali metal hydroxide, a tetraalkyl ammonium salt, a benzonitrile, and R 6 X or XCH 2 (CH 2 ) n X′, wherein R 6 is C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, substituted C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, or substituted heterocyclic, X and X′ are, independently, leaving groups, and n is 1 to 5; (ii) reacting the product of step (i) with a second alkali metal hydroxide at a temperature of at least about 60° C.; (iii) reacting the product of step (ii) with an alkali alkoxide at a temperature of at least about 140° C. to form an oxindol-2-one; (iv) brominating the oxindol-2-one; and (v) coupling the brominated oxindol-2-one with a coupling reagent.
    本文描述了制备取代的氧化吲哚-2-酮的过程,特别是以下过程,其中R1-R4,R6和n在此定义。该过程包括反应第一种碱金属氢氧化物,四烷基铵盐,苯甲腈和R6X或XCH2(CH2)nX′,其中R6是C1至C6烷基,取代的C1至C6烷基,C3至C8环烷基,取代的C3至C8环烷基,芳基,取代的芳基,杂环芳基,取代的杂环芳基,杂环,或取代的杂环,X和X′是独立的离去基团,n为1至5; (ii)以至少约60℃的温度反应步骤(i)的产物与第二种碱金属氢氧化物; (iii)以至少约140℃的温度反应步骤(ii)的产物与碱金属醇盐形成氧化吲哚-2-酮; (iv)溴化氧化吲哚-2-酮; (v)将溴化的氧化吲哚-2-酮与偶联试剂偶联。
  • [EN] COUPLING PROCESS FOR GENERATING REACTIVE BORON­ CONTAINING DERIVATIVES OF N-SUBSTITUTED PYRROLE-2­ CARBONITRILES TO PRODUCE BIARYLS<br/>[FR] PROCEDER DE COUPLAGE POUR GENERER DES DERIVES REACTIFS CONTENANT DU BORE DE PYRROLE-2-CARBONITRILES N-SUBSTITUES AFIN DE PRODUIRE DES BI-ARYLES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005105817A3
    公开(公告)日:2006-01-12
  • Process for the synthesis of progesterone receptor modulators
    申请人:Wu Yanzhong
    公开号:US20070027327A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    Processes for preparing oxindoles, which can be utilized in the preparation of a variety of useful compounds, and methods for minimizing or preventing N-alkylation of amide containing compounds, including oxindoles, are provided. Also provided is a compound of the following structure:
    提供制备氧化吲哚的工艺,可用于制备各种有用化合物,并提供最小化或预防含酰胺化合物(包括氧化吲哚)的N-烷基化的方法。还提供了以下结构的化合物:
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