methyl 3-ethyl-5-methyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1259438-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-ethyl-5-methyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-ethyl-5-methyl-1-(3-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate；methyl 3-ethyl-5-methyl-1-(3-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1259438-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: OBVNEEYBYLZFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(m-tolylamino)but-2-enoate 、 丙腈 在 copper diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到methyl 3-ethyl-5-methyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑的高效合成：氧化Ç ？C / N ？N键形成级联

  摘要：

  黄金部分：提供了一种合成四取代吡唑的新颖合成策略。在有效的C CC / NN键形成级联反应中，烯胺和腈氧化偶联以高产率提供吡唑（请参阅方案）。起始原料的容易获得，反应和后处理的高度实用性以及避免使用肼起始原料，使得该方法具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201002389