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(+/-)-trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde | 27326-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde
英文别名
(+/-)-trans-Cyclohex-4-en-1,2-dicarbaldehyd;(1R,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde
(+/-)-<i>trans</i>-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde化学式
CAS
27326-60-9;31551-21-0
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
DEWQMELZFBTDRD-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde1,3-丙酮二羧酸二乙酯哌啶溶剂黄146 作用下, 生成 (3-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-5,8-dihydro-[1]naphthyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Rearrangement Involving Aromatization. The Condensation of Δ4-Tetrahydrophthalaldehyde with Diethyl Acetonedicarboxylate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01651a040
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (+/-)-trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Rearrangement Involving Aromatization. The Condensation of Δ4-Tetrahydrophthalaldehyde with Diethyl Acetonedicarboxylate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01651a040
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文献信息

  • HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREFOR
    申请人:Campbell David Alan
    公开号:US20090325889A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides novel compounds which mimic peptides with a C-terminal penultimate proline, such compounds being useful as protease inhibitors, particularly as inhibitors of serine proteases, and more particularly as inhibitors of the NS3 serine protease from hepatitis C. The compounds find utility as antiviral agents directed at hepatitis C. The invention further provides methods of employing such inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents, to treat hepatitis C infection in a subject in need of such treatment.
    本发明提供了一种新型化合物,其模拟具有C-末端次末端脯氨酸的肽,这些化合物可用作蛋白酶抑制剂,特别是丝氨酸蛋白酶的抑制剂,更特别地,作为丙型肝炎NS3丝氨酸蛋白酶的抑制剂。这些化合物可用作针对丙型肝炎的抗病毒剂。本发明还提供了使用这些抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗需要此类治疗的患者的丙型肝炎感染。
  • Maleic and Fumaric Dialdehydes, Δ<sup>4</sup>-Tetrahydrophthalaldehyde and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:Duane L. Hufford、D. S. Tarbell、Thomas R. Koszalka
    DOI:10.1021/ja01132a018
    日期:1952.6
  • A Rearrangement Involving Aromatization. The Condensation of Δ<sup>4</sup>-Tetrahydrophthalaldehyde with Diethyl Acetonedicarboxylate<sup>1</sup>
    作者:D. S. Tarbell、Bernard Wargotz
    DOI:10.1021/ja01651a040
    日期:1954.11
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