(Z)-N-[1-tert-butylamino-1-(4-chlorophenylamino)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 1245633-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[1-tert-butylamino-1-(4-chlorophenylamino)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-tert-Butylamino-1-(4-chlorophenylamino)meth-(Z)-ylidene]-4-methylbenzene-sulfonamide；N-[1-tert-butylamino-1-(4-chlorophenylamino)meth-(Z)-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide；2-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 1245633-94-6
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 379.911
• InChiKey: WOONCZIEXCOTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl isocyanide 、 chloroamine-T 、 对氯苯胺 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到(Z)-N-[1-tert-butylamino-1-(4-chlorophenylamino)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer

  摘要：

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。

  公开号：

  US20110313167A1

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Synthesis of Sulfonyl Guanidines via Nitrene Radical Coupling with Isonitriles: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Zheng-Yang Gu、Yuan Liu、Fei Wang、Xiaoguang Bao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acscatal.7b00798

  日期：2017.6.2

  A Co(II)-catalyzed synthesis of sulfonyl guanidines by using amines, isonitriles, and organic azides as nitrene sources has been developed. This protocol provides an environmentally friendly and simple strategy for the synthesis of sulfonyl guanidine derivatives by employing a range of substrates and will find potential applications in organic synthesis. The computational and EPR studies suggested

  已经开发了一种使用胺，异腈和有机叠氮化物作为腈源的Co（II）催化合成磺酰基胍的方法。该协议为采用多种底物合成磺酰基胍衍生物提供了一种环境友好且简单的策略，并将在有机合成中找到潜在的应用。计算和EPR研究表明，胍衍生物是通过钴-硝烯自由基中间体形成的。
• Robust Generation of Lead Compounds for Protein-Protein Interactions by Computational and MCR Chemistry: p53/Hdm2 Antagonists
  作者：Anna Czarna、Barbara Beck、Stuti Srivastava、Grzegorz M. Popowicz、Siglinde Wolf、Yijun Huang、Michal Bista、Tad A. Holak、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201001343

  日期：——

  multiple scaffolds useful to antagonize the cancer‐relevant protein–protein interaction p53/Hdm2 is described. The new method is based on the tightly interwoven interplay of multicomponent reaction chemistry, structural biology, computational chemistry, and high‐content NMR‐based screening.

  描述了可用于拮抗癌症相关蛋白-蛋白相互作用 p53/Hdm2 的多个支架的并行发现。新方法基于多组分反应化学、结构生物学、计算化学和基于核磁共振的高内涵筛选紧密交织的相互作用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  申请人：DOEMLING Alexander

  公开号：US20130211079A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调节转录因子p53来防止癌细胞凋亡。公式I中的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53 / MDM2和p53 / MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选药物。
• Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer
  申请人：Doemling Alexander

  公开号：US20110313167A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。