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2-((2S,4S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyquinolin-4-yl)phenol | 1392836-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2S,4S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyquinolin-4-yl)phenol
英文别名
2-[(2S,4S)-6-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]phenol
2-((2S,4S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyquinolin-4-yl)phenol化学式
CAS
1392836-10-0
化学式
C23H20F3NO2
mdl
——
分子量
399.413
InChiKey
OTOZAFBCOCOZCN-NQIIRXRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯甲醛甲氧苯胺乙酰苯 在 2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4λ(5)-phosphacyclohepta[2,1a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 2-[6-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]phenol 、 2-((2S,4S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyquinolin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    与2-羟基苯乙烯的不对称有机催化Povarov反应
    摘要:
    已经建立了涉及2-羟基苯乙烯的有机催化不对称三组分Povarov反应,以提供一种有效的方法,可在高达> 99:1 dr和97%ee的高立体选择性下获得结构多样的顺式-二取代四氢喹啉。使用α-烷基2-羟基苯乙烯作为底物时,该方案还可以轻松获得具有手性季立体中心的四氢喹啉。理论研究表明,Povarov反应通过依次进行的乙烯基Mannich反应和分子内Friedel-Crafts反应进行,其中磷酸充当双官能催化剂,同时激活2-羟基苯乙烯和醛亚胺。
    DOI:
    10.1021/jo301174g
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文献信息

  • An Asymmetric Organocatalytic Povarov Reaction with 2-Hydroxystyrenes
    作者:Feng Shi、Gui-Juan Xing、Zhong-Lin Tao、Shi-Wei Luo、Shu-Jiang Tu、Liu-Zhu Gong
    DOI:10.1021/jo301174g
    日期:2012.8.17
    An organocatalytic asymmetric three-component Povarov reaction involving 2-hydroxystyrenes has been established to provide an efficient method to access structurally diverse cis-disubstituted tetrahydroquinolines in high stereoselectivities of up to >99:1 dr and 97% ee. This protocol also provides an easy access to tetrahydroquinolines with chiral quaternary stereocenters upon using α-alkyl 2-hydroxystyrenes
    已经建立了涉及2-羟基苯乙烯的有机催化不对称三组分Povarov反应,以提供一种有效的方法,可在高达> 99:1 dr和97%ee的高立体选择性下获得结构多样的顺式-二取代四氢喹啉。使用α-烷基2-羟基苯乙烯作为底物时,该方案还可以轻松获得具有手性季立体中心的四氢喹啉。理论研究表明,Povarov反应通过依次进行的乙烯基Mannich反应和分子内Friedel-Crafts反应进行,其中磷酸充当双官能催化剂,同时激活2-羟基苯乙烯和醛亚胺。
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