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2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride | 638220-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride
英文别名
2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy-1-benzothiophene-3-carbonyl chloride
2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride化学式
CAS
638220-03-8
化学式
C18H12ClNO2S2
mdl
——
分子量
373.884
InChiKey
BZVDECJPSBQGSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride苯磺酸三甲基乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    翻译结果如下: 基质金属蛋白酶(MMps)是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组,如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE),一种促炎症细胞因子,催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此,人们预期基质金属蛋白酶(MMPs)和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶(MMPs)和肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的抑制剂,用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示: 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
    公开号:
    US06342508B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以97%的产率得到2-methyl-6-(2-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
    摘要:
    这项发明涉及由公式I1表示的化合物,以及这些化合物的前药或代谢物,或这些化合物的药用可接受的盐或溶剂,所述前药和所述代谢物,其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物,以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20040009965A1
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文献信息

  • [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2003106462A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.
    该发明涉及由公式I表示的化合物,以及这些化合物的前药或代谢物,或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物,所述前药和代谢物,其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物,以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
  • N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP0970046B1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1515975A1
    公开(公告)日:2005-03-23
  • US6869962B2
    申请人:——
    公开号:US6869962B2
    公开(公告)日:2005-03-22
  • US7045528B2
    申请人:——
    公开号:US7045528B2
    公开(公告)日:2006-05-16
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