Lumifusidsaeure | 3482-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Lumifusidsaeure
• 英文别名: Lumifusidic Acid；(2E)-2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
• CAS: 3482-49-3
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: IECPWNUMDGFDKC-UEVMROTKSA-N

物化性质

• 熔点：
  >125°C (dec.)
• 沸点：
  635.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lumifusidsaeure 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 24,25-Dihydro-lumifusidsaeure
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸衍生物。一，结构与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a004
• 作为产物：
  描述：

  夫西地酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Lumifusidsaeure
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸衍生物。一，结构与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a004

文献信息

• Glycosylated analogs of fusidic acid
  申请人：——

  公开号：US20030004321A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel analogs of fusidic acid are described with one or more carbohydrate units attached. Certain glycosylated analogs of fusidic acid have enhanced solubility properties in diluents or excipient of choice as compared to unmodified fusidic acid. Certain glycosylated analogs may be employed as chemotherapeutic agents and particular analogs may be useful for fighting anti-microbial infections.

  本文描述了一种新型的富马酸类似物，其中连接了一个或多个碳水化合物单元。与未修饰的富马酸相比，某些糖基化的富马酸类似物在所选的稀释剂或赋形剂中具有增强的溶解性能。某些糖基化的类似物可用作化疗药物，特定的类似物可用于对抗抗微生物感染。
• US6720307B2
  申请人：——

  公开号：US6720307B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• Fusidic Acid Derivatives. I. Relationship between Structure and Antibacterial Activity
  作者：W. O. Godtfredsen、W. von Daehne、L. Tybring、S. Vangedal

  DOI：10.1021/jm00319a004

  日期：1966.1