3-methyl-4,5-nonanedione | 87341-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4,5-nonanedione
• 英文别名: 3-Methylnonane-4,5-dione
• CAS: 87341-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IQPDVEOJQWGJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-methyl-4,5-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  α-二酮中的Umwandlung vonα-aminosäuren恶唑啉-zwischenstufen

  摘要：

  描述了在温和条件下将α-氨基酸转化为α-二酮的四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81929-2

文献信息

• One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Ketones by the Reaction of Decacarbonyldimanganese with Two Kinds of Alkyllithiums
  作者：Hiroshi M. Yamamoto、Hidehiro Sakurai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.157

  日期：1996.1

  Decacarbonyldimanganese (Mn2(CO)10) is utilized as a phosgene equivalent for the one-pot preparation of unsymmetrical ketones. By a successive treatment of Mn2(CO)10 with two kinds of alkyllithiums, unsymmetrical ketones are obtained in high selectivity. Unsymmetrical α-diketones are generated when the above reaction is carried out in the presence of trimethyl phosphite and is quenched with N-bromosuccinimide

  十羰基二锰 (Mn2(CO)10) 用作光气等价物，用于一锅法制备不对称酮。通过用两种烷基锂连续处理 Mn2(CO)10，可以高选择性地获得不对称酮。当上述反应在亚磷酸三甲酯存在下进行并用 N-溴代琥珀酰亚胺猝灭时，会生成不对称的 α-二酮。
• NOVEL BIPYRIDYL DERIVATIVES
  申请人：Sankio Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1231207A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Provided are novel specific dipyridyl derivatives as a useful substance or an intermediate in the fields of pharmaceuticals, agrichemicals, ligands, silver halide photosensitive materials, liquid crystals, surfactants, electrophotography and organic electroluminescence.

  本文提供了新型特异性二吡啶衍生物，可作为有用物质或中间体用于制药、农用化学品、配体、卤化银感光材料、液晶、表面活性剂、电致发光和有机电致发光领域。
• US6603007B1
  申请人：——

  公开号：US6603007B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Umwandlung von α-aminosäuren in α-diketone über oxazolin-zwischenstufen
  作者：Joachim Leyendecker、Ulrech Niewöhner、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81929-2

  日期：1983.1

  A four step sequence for the conversion of α-amino acids into α-diketones under mild conditions is described.

  描述了在温和条件下将α-氨基酸转化为α-二酮的四个步骤。