摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(hydroxymethyl)-10-(4-methoxyphenyl)-7, 7-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H,10H)-dione | 1256451-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-10-(4-methoxyphenyl)-7, 7-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H,10H)-dione
英文别名
2-(hydroxymethyl)-10-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-8,10-dihydro-6H-pyrano[3,2-b]chromene-4,9-dione
2-(hydroxymethyl)-10-(4-methoxyphenyl)-7, 7-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H,10H)-dione化学式
CAS
1256451-55-4
化学式
C22H22O6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
KQTMIWIRPCDUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    曲酸4-甲氧基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮β-环糊精 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2-(hydroxymethyl)-10-(4-methoxyphenyl)-7, 7-dimethyl-7,8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H,10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular catalysis by β-cyclodextrin for the synthesis of kojic acid derivatives in water
    摘要:
    已开发出一种高效且环保的方法,通过在水介质中使用20 mol% β-环糊精合成曲酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5nj01902h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acetic Acid-Mediated Synthesis of Kojic Acid Derivatives
    作者:Y. B. Kiran、G. Rambabu、V. Vijayakumar、L. C. A. Barbosa
    DOI:10.1134/s1070428021070162
    日期:2021.7
    acetic acid-mediated synthesis of kojic acid derivatives through a multicomponent reaction (MCR) has been developed. This new protocol is simple and efficient; it involves a one-pot reaction of equimolar amounts of kojic acid, aromatic aldehydes, and several active methylene compounds at 90°C in 3 h and results in the formation of a wide range of kojic acid derivatives with high yields. Furthermore, the
    摘要 通过多组分反应 (MCR) 开发了一种绿色乙酸介导的曲酸生物合成。这个新协议简单而高效;它涉及等摩尔量的曲酸、芳香醛和几种活性亚甲基化合物在 90°C 下在 3 小时内进行一锅反应,并以高产率形成范围广泛的曲酸生物。此外,已经探索了在类似反应条件下仅曲酸苯甲醛反应时无环产物的形成。
  • Anchoring of nickel (II) kojic acid in functionalized Si-MCM‐41 matrix: a effective nanocatalyst for the catalytic clean synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones
    作者:Khadijeh Ojaghi Aghbash、Nader Noroozi Pesyan
    DOI:10.1007/s13738-021-02395-6
    日期:2022.4
    Green solventless preparation of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones was developed by a three-component reaction (3-CR) of dimedone, different aldehydes, and kojic acid that catalyzed with nano-silica-MCM‐41‐kojic acid‐Ni as a reusable, efficient, and high yielding nanocatalyst. The reactions were completed at 100 °C in 20 min using 5 mg of nanocatalyst under neat conditions to synthesize 1 mmol of
    纳米二氧化硅-MCM-41-曲酸-Ni催化二甲酮、不同醛和曲酸的三组分反应(3-CR)开发了二氢喃并[3,2- b ]色内二酮的绿色无溶剂制备作为一种可重复使用、高效且高产的纳米催化剂。使用 5 mg 纳米催化剂在纯条件下在 100 °C 下在 20 分钟内完成反应,以高产率合成 1 mmol 产物。通过后接枝法制备纳米二氧化硅-MCM-41-KA-Ni,并使用XRD、ICP、EDX、TGA、DTA、SEM和TEM分析对其进行表征。使用过的纳米催化剂很容易通过离心回收并有效地再利用 5-循环,而其硅酸盐结构中孔率没有显着变化,其催化活性也没有显着降低。 图形摘要
  • InCl3-catalyzed three-component reaction: a novel synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones under solvent-free conditions
    作者:B.V. Subba Reddy、M. Ramana Reddy、G. Narasimhulu、J.S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.044
    日期:2010.10
    Three-component coupling (3CC) of kojic acid, aldehyde and 1,3-dione has been achieved in the presence of 10 mol % InCl3 under solvent-free conditions to afford the corresponding dihydropyrano[3,2-b]chromenedione derivatives in good yields. This is the first example of the condensation of kojic acid, aldehyde and 1,3-diones to provide a novel series of kojic acid derivatives.
    在无溶剂条件下,在10 mol%InCl 3的存在下,曲酸,醛和1,3-二酮的三组分偶联(3CC)已实现,从而得到相应的二氢喃并[3,2- b ] chromenedione衍生物良品率高。这是曲酸,醛和1,3-二酮缩合以提供一系列新的曲酸生物的第一个例子。
  • Nano-pistachio hull-OxTiCl4 − x: synthesis, characterization and application as an effective and novel nanocatalyst for one-pot synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenedione derivatives
    作者:Sayed Rasul Shafe-Mehrabadi、Bahareh Sadeghi、Mohammad Hossein Mosslemin、Saeedeh Hashemian
    DOI:10.1007/s13738-020-02096-6
    日期:2021.5
    nano-pistachio hull-OxTiCl4 − x nanocatalyst was shown by a scanning electron microscope below 100 nm. The catalytic activity of the solid acid catalyst has been successfully examined in a one-pot, three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, dimedone and kojic acid in refluxing ethanol to furnish dihydropyrano[3,2-b]chromendione derivatives. Consequently, pyran annulated heterocycles were obtained
    根据粮食和农业组织(FAO),伊朗是最大的开心果(阿月浑子世界)生产商。然而,开心果副产物(PBs)含有大量的纤维素化合物,它可用作制备固体酸催化剂的底物。在这项工作中,通过制备作为载体的Kerman产品开心果壳,然后用四氯化钛(TiCl 4)处理,合成了新型开心果-O x TiCl 4  -  x催化剂。),并通过傅里叶变换红外光谱,场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),X射线衍射光谱(EDX),热重分析(TG),Brunauer-Emmett-Teller(BET)和X射线粉末衍射( XRD)。纳米开心果船体-O的大小X的TiCl 4  -  X纳米催化剂是通过100nm以下的扫描电子显微镜中。固体酸催化剂的催化活性已经在芳香醛,二甲酮曲酸在回流乙醇中的一锅三组分缩合反应中成功进行了检测,从而得到了二氢喃[3,2- b]。] chromendione衍生物。因此,获得了喃环化
  • A meglumine catalyst–based synthesis, molecular docking, and antioxidant studies of dihydropyrano[3, 2‐<scp><i>b</i></scp>]chromenedione derivatives
    作者:G. Sravya、G. Suresh、Grigory V. Zyryanov、A. Balakrishna、K. Madhu Kumar Reddy、C. Suresh Reddy、C. Venkataramaiah、W. Rajendra、N. Bakthavatchala Reddy
    DOI:10.1002/jhet.3786
    日期:2020.1
    A simple method was employed for the synthesis of dihydropyrano[3, 2b]chromenedione derivatives (4a‐o) in high yields by condensation of 5, 5‐dimethylcyclohexane‐1, 3‐dione(1), different aromatic aldehydes (2a‐o), and 5‐hydroxy‐2‐(hydroxymethyl)‐4H‐pyran‐4‐one(3), using meglumine as a stable and reusable catalyst. Meglumine, an amino sugar, was employed as an environmentally benign catalyst, due to
    通过简单的方法,通过缩合5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(1),不同的芳族醛(2a )来高收率合成二氢喃并[3,2 - b ]二酮衍生物(4a-o)-o)和5-羟基-2-(羟甲基)-4 H-吡喃-4-酮(3),使用葡甲胺作为稳定且可重复使用的催化剂。葡甲胺(一种基糖)由于其出色的性能(例如便宜,可回收和可生物降解)而被用作对环境无害的催化剂。完善的方案使用低催化剂负载量和易于后处理的方法合成5-羟基-2-(羟甲基)-4 H喃-4-1衍生物。一项重要的资产是,在不造成任何重大损失的情况下,可以回收催化剂并将其用于扩展的合成步骤。这为克服可回收性问题提供了巨大的优势。我们合成的化合物通过IR,1 H,13 C NMR,质谱进行了分析,并通过1,1-二苯基-2-吡啶基自由基(DPPH),过氧化氢(H 2 O 2)和硝酸评估了它们的抗氧化性能。氧化物(NO)清除方法。抗氧化剂活性表现
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯