EH-N9-019 | 1236152-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: EH-N9-019
• 英文别名: [(4S,6S,7R,8S)-11-[[1-[2-[2-[2-[4-[(8S,9R,11S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 1236152-84-3
• 化学式: C₄₉H₆₁N₇O₁₀
• 分子量: 908.064
• InChiKey: CEQBDZTUQPOHRN-LXVYULMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丝裂霉素 C 在 copper(II) sulfate pentahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 EH-N9-019
  参考文献：
  名称：

  使用“点击”化学聚合合成甾体抗雌激素-丝裂霉素 C 杂化物†

  摘要：

  基于强效抗增殖药物的结构，开发了一种新型雌激素受体靶向药物杂合体的聚合合成 丝裂霉素C 和甾体抗雌激素 RU 39411。甾体抗雌激素是用叠氮基-三甘醇氧基接头制备的，而丝裂霉素 C 衍生物（卟啉霉素）掺入了一个互补的 7-N 端炔烃。使用 Huisgen [3 + 2] 环加成（“点击”）反应将两种成分连接起来。初步生物学分析表明，最终的杂化化合物保留了有效的抗雌激素和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25902h

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Convergent synthesis of a steroidal antiestrogen-mitomycin C hybrid using “click” chemistry
  作者：Robert N. Hanson、Edward Hua、David Labaree、Richard B. Hochberg、Kyle Proffitt、John M. Essigmann、Robert G. Croy

  DOI：10.1039/c2ob25902h

  日期：——

  A convergent synthesis of a novel estrogen receptor-targeted drug hybrid was developed based on structures of the potent anti-proliferative mitomycin C and the steroidal anti-estrogen RU 39411. The steroidal antiestrogen was prepared with an azido-triethylene glycoloxy linker while the mitomycin C derivative (porfirimycin) incorporated a complementary 7-N-terminal alkyne. The two components were ligated

  基于强效抗增殖药物的结构，开发了一种新型雌激素受体靶向药物杂合体的聚合合成 丝裂霉素C 和甾体抗雌激素 RU 39411。甾体抗雌激素是用叠氮基-三甘醇氧基接头制备的，而丝裂霉素 C 衍生物（卟啉霉素）掺入了一个互补的 7-N 端炔烃。使用 Huisgen [3 + 2] 环加成（“点击”）反应将两种成分连接起来。初步生物学分析表明，最终的杂化化合物保留了有效的抗雌激素和抗增殖活性。