Boc-Pro-D-Phe-OBzl | 139300-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-D-Phe-OBzl
• 英文别名: Boc-Pro-D-Phe-OBn；tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 139300-61-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: CQGINQHLCKTOMH-YADHBBJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-D-Phe-OBzl 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Boc-Pro-D-Phe-Pro-Ile-Ile-Val-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis in Aqueous Solution. V. Properties and Reactivities of (p-Hydroxyphenyl)benzylmethylsulfonium Salts for Direct Benzyl Esterification ofN-Acylpeptides

  摘要：

  制备了一些（对羟基苯基）苄基甲基硫盐。这些化合物生成了苄基阳离子，并且不仅将N-酰基氨基酸，还将N-酰基肽转化为其相应的苄基酯，而没有引起消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1099
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Boc-Pro-D-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Studies on Bitter Peptides from Casein Hydrolyzate. XIV. Bitter Taste of Synthetic Analogs of Octapeptide, Arg–Gly–Pro–Phe–Pro–Ile–Ile–Val, Corresponding to the C-Terminal Portion ofβ-Casein

  摘要：

  为了阐明β-酪蛋白C端部分的化学结构与其苦味之间的关系，合成了一些类似物，其中酪氨酸残基被d-酪氨酸、赖氨酸、甘氨酸、谷氨酸或l-吡咯啉酪氨酸替代。感觉分析和圆二色谱（CD谱）显示，在两个脯氨酸残基之间的位置上，具有l-构型的疏水氨基酸对这一系列肽产生强苦味的重要性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.438

文献信息

• Synthesis of the 2',3'-dideoxynucleoside derivatives of the specific binding peptide part of CD4.
  作者：Taketo UCHIYAMA、Hiroko YOSHINO、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.39.3091

  日期：——

  The 2', 3'-dideoxynucleoside derivatives of the specific binding peptide part of CD4 to HIV envelope protein gp120 were synthesized.

  特定结合肽部分CD4与HIV包膜蛋白gp120的2'，3'-双脱氧核苷类似物已被合成。