1-(cyclohexyloxy)-4-methylbenzene | 1791-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclohexyloxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: Cyclohexyl-p-tolyl ether；1-cyclohexyloxy-4-methylbenzene
• CAS: 1791-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: CTMYJGJOVBCXKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.5-32.5 °C
• 沸点：
  295-297 °C(Press: 763 Torr)
• 密度：
  0.9863 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexyloxy)-4-methylbenzene 生成 2-环已基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Levas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 145,191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 磷酸 、 三氟化硼 、 苯 作用下， 生成 1-(cyclohexyloxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Levas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 145,191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective O- versus C-alkylation of substituted phenols with cyclohexene over mesoporous ZSM-5
  作者：Hailian Jin、Mohd Bismillah Ansari、Sang-Eon Park

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.12.025

  日期：2014.2

  Chemoselective O- versus C-alkylation of substituted phenols such as phenol, p-cresol, and guaiacol with cyclohexene were investigated over various ZSM-5 catalysts with different degree of mesoporosity and external acidity such as mesoporous ZSM-5 synthesized by microwave induced assembly via electrostatic interaction between sulfonic acid, functionalized or non-functionalized ZSM-5 nanozeolites and

  在各种介孔度和外部酸度不同的ZSM-5催化剂上（例如通过微波诱导组装的介孔ZSM-5），研究了取代的酚（例如苯酚，对甲酚和愈创木酚）与环己烯的化学选择性O-对C-烷基化反应。磺酸，功能化或非功能化ZSM-5纳米沸石与反阳离子表面活性剂以及具有或不具有磺酸功能化和表面活性剂的水热合成微孔ZSM-5之间的静电相互作用。O-和C-烷基化产物的选择性随介孔度的不同而变化。C的选择性烷基化产物随介孔体积和外部酸位的增加而增加，而邻烷基化产物则下降。在微波下通过磺酸功能化合成的介孔ZSM-5不仅显示出最高的介孔率和外部酸位，而且表现出最佳的催化活性和C-烷基化产物的选择性，而其他ZSM-5催化剂主要是由于生成了O-烷基化产物限制散装产品的扩散。
• Copper Catalyzed sp³ C–H Etherification with Acyl Protected Phenols
  作者：Tolani K. Salvador、Charles H. Arnett、Subrata Kundu、Nicholas G. Sapiezynski、Jeffery A. Bertke、Mahdi Raghibi Boroujeni、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.6b09057

  日期：2016.12.28

  A variety of acyl protected phenols AcOAr participate in sp3 C-H etherification of substrates R-H to give alkyl aryl ethers R-OAr employing tBuOOtBu as oxidant with copper(I) β-diketiminato catalysts [CuI]. Although 1°, 2°, and 3° C-H bonds may be functionalized, selectivity studies reveal a preference for the construction of hindered, 3° C-OAr bonds. Mechanistic studies indicate that β-diketiminato

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。
• [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017160861A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。
• Re-usability of zeolites and modified clays for alkylation of cyclohexanol a contrast study
  作者：N. J. Venkatesha、Y. S. Bhat、B. S. Jai Prakash

  DOI：10.1039/c5ra09692h

  日期：——

  Organic sulfonic acid treatment generates pores on clay surface, these provide access to interlayer active sites and retards coke formation in p-cresol alkylation, while zeolites exhibit diminished activity due to coking caused by pore architecture.

  有机磺酸处理会在粘土表面产生孔隙，这些孔隙可以进入层间活性位点并延缓在对甲酚烷基化反应中的焦炭形成，而沸石由于孔道结构引起的焦炭形成而表现出降低的活性。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。