4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one | 847344-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 4-[2,6-Dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one；4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 847344-43-8
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₄FO₃
• 分子量: 452.137
• InChiKey: ROBPSQJRFKQVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one 在 甲基三苯基溴化膦 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dichloro-5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-[4-(4-fluorophenyl)-pent-4-enyloxy]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pesticidally active phenol derivatives

  摘要：

  描述了化合物的公式(I)，其中X1和X2各自独立地是氟、氯或溴；A1和A2是例如键或C1-C6烷基桥；A3是C1-C6烷基桥；R1和R2是例如卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C3-C6炔基；R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R4和R5是例如H、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C3卤代烷基；m为1或2；Y是例如O、S、SO或SO2；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如键、O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-；T是例如键、O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-；E是芳基未取代或取代一至五次或杂环芳基未取代或根据环上的取代可能性，取代一至四次；以及可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，每种情况均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的过程及其用途，所述活性成分选自这些化合物和其农药组合物，制备这些组合物的过程及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。

  公开号：

  US20070142229A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl}-2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PHENOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PHENOLIQUES A ACTIVITE PESTICIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005019147A3

文献信息

• PESTICIDALLY ACTIVE PHENOL DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1659863A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7638514B2
  申请人：——

  公开号：US7638514B2

  公开（公告）日：2009-12-29