methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate | 76232-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadienoate
• CAS: 76232-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MWQHKOLUSZNRIU-KHHFIZIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rochelle's salt 、 methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof

  摘要：

  根据提供的信息，以下是翻译结果： 一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或较低的烷氧基(较低)烷基，或##STR2## 被环化成为##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m是整数0或1，R.sup.3是氨甲酰基，较低的烷基氨甲酰基，较低的烷酰基，二较低烷基氨基磺酰基，较低的烷基磺酰基，氧乙酰基或一个化学式为：--(Y).sub.n --R.sup.4，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n是整数0或1，R.sup.4是杂环基，可选择地取代一个或多个来自较低烷基，较低烷氧基，苯基，氨甲酰基，卤素，氨基，较低烷硫基，羟基，较低烷基磺酰氨基和氨甲酰甲基的取代基，以及其药用盐，可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US05495023A1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-iodo-3-hexene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2,4-dienoic acid derivatives from vinylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a005

文献信息

• Exploring Bis(cyclometalated) Ruthenium(II) Complexes as Active Catalyst Precursors: Room-Temperature Alkene-Alkyne Coupling for 1,3-Diene Synthesis
  作者：Jing Zhang、Angel Ugrinov、Yong Zhang、Pinjing Zhao

  DOI：10.1002/anie.201402098

  日期：2014.8.4

  bis(cyclometalated) ruthenium(II) catalyst precursors for CC coupling reactions between alkene and alkyne substrates. The complex [(cod)Ru(3‐methallyl)2] reacts with benzophenone imine or benzophenone in a 1:2 ratio to form bis(cyclometalated) ruthenium(II) complexes (1). The imine‐ligated complex 1 a promoted room‐temperature coupling between acrylic esters and amides with internal alkynes to form 1,3‐diene

  描述了一类新的双（环金属化）钌 (II) 催化剂前体的开发，用于烯烃和炔烃底物之间的C  C 偶联反应。配合物 [(cod)Ru(3-methallyl) 2 ] 与二苯甲酮亚胺或二苯甲酮以 1:2 的比例反应形成双（环金属化）钌 (II) 配合物 ( 1 )。亚胺连接的配合物1a促进了丙烯酸酯和酰胺与内部炔烃之间的室温偶联，形成 1,3-二烯产物。提议的催化循环包括通过氧化环化、β-氢化物消除和C H 键还原消除形成C  C 键。这个 Ru II / Ru IV途径与观察到的1 a 的催化反应性一致，用于温和的尾对尾丙烯酸甲酯二聚反应和通过 [2+2] 降冰片烯/炔环加成形成环丁烯。
• KIM JIN-IL; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1067-1073
  作者：KIM JIN-IL、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——