5-[4-(cyanomethyl)phenyl]-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide | 1201406-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(cyanomethyl)phenyl]-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide
• 英文别名: 5-[4-(cyanomethyl)phenyl]-3-(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)-1H-indole-7-carboxamide
• CAS: 1201406-34-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 450.561
• InChiKey: BONGDUDUTPVWNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(cyanomethyl)phenyl]-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[4-(2-oxoethyl)phenyl]-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007005534A3
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide 、 4-氰甲基苯硼酸 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[4-(cyanomethyl)phenyl]-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、U和V如下定义，并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不当IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090143372A1

文献信息

• US8063071B2
  申请人：——

  公开号：US8063071B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8354406B2
  申请人：——

  公开号：US8354406B2

  公开（公告）日：2013-01-15