R,S-5-Brom-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on | 134674-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: R,S-5-Brom-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on
• 英文别名: 5-Bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 134674-19-4
• 化学式: C₅H₇BrO₃
• 分子量: 195.013
• InChiKey: DZKXKWQAIUPQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R,S-5-Brom-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116284105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到R,S-5-Brom-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-on
  参考文献：
  名称：

  5-酰氧基二氧戊环作为非甾体抗炎药的前药，第一手套。

  摘要：

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240510

文献信息

• PROTECTED SUCCINATES FOR ENHANCING MITOCHONDRIAL ATP-PRODUCTION
  申请人：MITOPHARM LTD

  公开号：US20150259317A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed herein are mono or di-succinate compounds where one or both of the acid groups in the succinate core are protected in the form of biologically labile moieties, and the use of said compounds to enhance mitochondrial function. The compounds may be of formula (I) wherein R 1 is H or an optionally substituted alkyl group or a group of formula (II) and R 2 is independently a group according to formula (II) where formula (II) is as defined 10 herein.

  本文揭示了一种单或二琥珀酸酯化合物，其中琥珀酸核中的一个或两个酸基以生物活性的基团形式得到保护，并且使用该化合物来增强线粒体功能。该化合物可以是式（I）的形式，其中R1为H或可选择取代的烷基或式（II）的基团，R2独立地是式（II）定义的基团，其中式（II）如本文所定义。
• SCHWENKER, GERHARD;STIEFVATER, KARLHEINZ, ARCH. PHARM. , 324,(1991) N, C. 307-311
  作者：SCHWENKER, GERHARD、STIEFVATER, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——
• 5-Acyloxydioxolanone als Prodrugs nichtsteroidaler Antirheumatika, 1. Mitt.
  作者：Gerhard Schwenker、Karlheinz Stiefvater

  DOI：10.1002/ardp.19913240510

  日期：——

  Die Derivatisierung verschiedener saurer nichtsteroidaler Antirheumatika zu 5‐Acyloxy‐1,3‐dioxolan‐4‐onen wird beschrieben. Die Synthese der Titelverbindungen gelingt durch Umsetzung von 5‐Brom‐1,3‐dioxolan‐4‐onen mit den Carbonsäuresalzen.

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。
• CN116284105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——