potassium 1-naphthylacetate | 15165-79-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: potassium 1-naphthylacetate
• 英文别名: potassium naphthaleneacetate；1-naphthaleneacetic acid potassium salt；potassium (naphthalen-1-yl)acetate；Potassium 1-naphthaleneacetate；potassium;2-naphthalen-1-ylacetate
• CAS: 15165-79-4
• 化学式: C₁₂H₉O₂*K
• 分子量: 224.301
• InChiKey: HPQBUYIHTJNBOM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：44mg/mL（196.17mM）；；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29163990
• RTECS号：
  QJ1270000
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

1-萘乙酸钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium 1-Naphthaleneacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-萘乙酸钾
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 15165-79-4
俗名： 1-Naphthaleneacetic Acid Potassium Salt , 1-Naphthylacetic Acid Potassium
Salt , Potassium 1-Naphthylacetate , K-NAA
分子式： C12H9KO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1-萘乙酸钾 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-萘乙酸钾 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QJ1270000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-萘乙酸钾 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

1-萘乙酸钾盐（钾盐1-萘乙酸）是一种合成的植物生长素，能够促进植物生长。此外，它也是一种PLA2抑制剂，其IC50值为13.16 μM。

靶点

| PLA2 | 13.16 μM (IC₅₀) |

体外研究

在体外实验中，1-萘乙酸（浓度范围：0.7-14 μM）能够抑制PLA₂的活性，其Kᵢ值为6.87 μM，IC₅₀值为13.16 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 potassium 1-naphthylacetate 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳香族羧酸酯与 1,4-二溴丁烷在水中的微波促进原子高效二酯化反应

  摘要：

  摘要 在碱和相转移催化剂的存在下，在聚焦微波辐射下，在100 °C 的水中，芳族羧酸酯与1,4-二溴丁烷的二酯化反应快速有效地进行。这种微波促进的协议提供了一种原子效率高且环境友好的方法来合成高产率的丁亚甲基二酯。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1513532
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 potassium 1-naphthylacetate
  参考文献：
  名称：

  4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazole derivatives as potential fluorescent sigma receptor probes

  摘要：

  新的荧光衍生物用于设计和合成σ受体。

  DOI：

  10.1039/c5ra08639f

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014011429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"). The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这些分子，以及使用这些分子控制害虫的过程。
• LONG-ACTING RASAGILINE PRODRUG, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co., Ltd

  公开号：EP3674289A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided are a long-acting prodrug of Rasagiline, preparation method and use thereof. The long-acting prodrug of Rasagiline has a structure of formula (I), wherein T is absent, or T is selected from (II); each of R1 and R2 is independently selected from H, D, and alkyl; W is absent, or W is selected from (CH2)n, wherein n is an integer selected from 1 to 15; X is absent, or X is selected from (CH2)m, wherein m is an integer selected from 1 to 10; Y is absent, or Y is selected from -C(=O)NH-, -NHC(=O)-; R3 is selected from substituted or unsubstituted C1-C30 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C30 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-C30 cycloalkyl, cholane aliphatic group, -R3a-C(=O)O-R3b, -R3a-OC(=O)-R3b, -R3a-C(=O)NH-R3b, -R3a-NHC(=O)-R3b, -R3a-S(=O)1-2O-R3b and -R3a-OS(=O)1-2-R3b. The provided prodrug of Rasagiline has a high melting point and low solubility, and it can form a drug reservoir in the body after being administered if it is made in a form of injection, prolonging the release rate of the prodrug in the body and achieving an effect of long-acting treatment.

  提供了拉沙吉林的长效前药、制备方法及其用途。拉沙吉林的长效前药具有如下结构式（I），其中T为空缺，或T选自（II）；R1和R2中的每一个独立选自H、D和烷基；W为空缺，或W选自（CH2）n，其中n为1至15之间的整数；X为空缺，或X选自（CH2）m，其中m为1至10之间的整数；Y为空缺，或Y选自-C(=O)NH-、-NHC(=O)-；R3选自取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C2-C30烯基、取代或未取代的C2-C30炔基、取代或未取代的C3-C30环烷基、胆烷脂肪基、-R3a-C(=O)O-R3b、-R3a-OC(=O)-R3b、-R3a-C(=O)NH-R3b、-R3a-NHC(=O)-R3b、-R3a-S(=O)1-2O-R3b和-R3a-OS(=O)1-2-R3b。所提供的拉沙吉林前药具有高熔点和低溶解度，如果以注射剂形式制备，则可在体内形成药物储库，延长前药在体内的释放速率，达到长效治疗的效果。

表征谱图