tert-butyl (1S)-1-[(2S)-4-(4-bromobenzyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-2-phenylethylcarbamate | 854757-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-[(2S)-4-(4-bromobenzyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-2-phenylethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-4-[(4-bromophenyl)methyl]-5-oxooxolan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 854757-14-5
• 化学式: C₂₄H₂₈BrNO₄
• 分子量: 474.395
• InChiKey: OWKRZNVKNLIIKF-LLQWEQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-[(2S)-4-(4-bromobenzyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-2-phenylethylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 C₂₄H₃₀BrNO₅
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5S)-3-(4-bromobenzyl)-5-{(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl}-2-oxotetrahydro-3-furancarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (1S)-1-[(2S)-4-(4-bromobenzyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-2-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。