L-leucyl=>L-alanyl=>-glycine | 77214-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucyl=>L-alanyl=>-glycine
• 英文别名: L-Leucyl=>L-alanyl=>-glycin；Leu-Ala-Gly；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 77214-70-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: WNGVUZWBXZKQES-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-248 °C
• 沸点：
  566.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丙氨酰甘氨酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 L-leucyl=>L-alanyl=>-glycine
  参考文献：
  名称：

  Treatment for tumors

  摘要：

  普遍认为蛋白质的最小降解产物本身没有特定的生物学功能，但现在出现了一个新的观点，即人体可能利用蛋白水解降解的正常过程来生成重要的化合物，如基因调控或抗肿瘤化合物。这种抗肿瘤化合物对于肿瘤的治疗或预防非常有用，并可以作为药物组合的一部分使用。该发明提供了一种用于治疗患有或被认为患有肿瘤的受试者的药物组合，该药物组合包括：抗肿瘤肽或其功能类似物或衍生物的治疗有效量，以及药学上可接受的稀释剂，其中肽优选从以下组中选择：VVC、LAG、AQG、LQGV（序列ID编号：1）、QVVC（序列ID编号：2）、MTRV（序列ID编号：6）、AQGV（序列ID编号：2）、LAGV（序列ID编号：3）、LQAV（序列ID编号：7）、PGCP（序列ID编号：8）、VGQL（序列ID编号：9）、RVLQ（序列ID编号：10）、EMFQ（序列ID编号：11）、AVAL（序列ID编号：12）、FVLS（序列ID编号：13）、NMWD（序列ID编号：14）、LCFL（序列ID编号：15）、FSYA（序列ID编号：16）、FWVD（序列ID编号：17）、AFTV（序列ID编号：18）、LGTL（序列ID编号：19）、QLLG（序列ID编号：20）、YAIT（序列ID编号：21）、APSL（序列ID编号：22）、ITTL（序列ID编号：23）、QALG（序列ID编号：24）、GVLC（序列ID编号：25）、NLIN（序列ID编号：26）、SPIE（序列ID编号：27）、LNTI（序列ID编号：28）、LHNL（序列ID编号：29）、CPVQ（序列ID编号：30）、EVVR（序列ID编号：31）、MTEV（序列ID编号：32）、EALE（序列ID编号：33）、TLAVE（序列ID编号：38）、VEGNL（序列ID编号：39）、LNEAL（序列ID编号：40）、VLPALP（序列ID编号：41）、MGGTWA（序列ID编号：42）、LTCDDP（序列ID编号：43）、VLPALPQ（序列ID编号：44）、VCNYRDV（序列ID编号：45）、CPRGVNP（序列ID编号：46）或DINGFLPAL（序列ID编号：47）。

  公开号：

  US20070021347A1

文献信息

• Losse, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1279,1282
  作者：Losse

  DOI：——

  日期：——