di-tert-butyl tartrate | 117384-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl tartrate
• 英文别名: ditert-butyl 2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 117384-46-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: ITWOKJQQGHCDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  321.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl tartrate 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  由（S）-乳酸短合成霉菌代谢产物（R）-（+）-卡罗琳酸

  摘要：

  摘要 （R）-（+）-卡罗琳酸由廉价的1-乳酸苄酯经七个步骤制备，产率为59％，其构型通过与三氟乙酸的Mitsunobu反应而反转。通过与Ph 3 PCCO的多米诺加成反应-维蒂希烯化反应，将所得的d-乳酸苄基环化。用第二当量的该叶立德酰化产物四氢代酸，得到3-酰基亚乙炔基电子产酸，将其直接与乙醛酸叔丁酯烯化。将产物烯烃氢化并脱保护，得到纯净的结晶（R）-（+）-卡罗琳酸，证明对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌无活性 突变体D21f2。 （R）-（+）-卡罗琳酸由廉价的1-乳酸苄酯经七个步骤制备，产率为59％，其构型通过与三氟乙酸的Mitsunobu反应而反转。通过与Ph 3 PCCO的多米诺加成反应-维蒂希烯化反应，将所得的d-乳酸苄基环化。用第二当量的该叶立德酰化产物四氢代酸，得到3-酰基亚乙炔基电子产酸，将其直接与乙醛酸叔丁酯烯化。将产物烯烃氢化并脱保护，得到纯净的结晶（R）-（+）-卡罗琳

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562625
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 di-tert-butyl tartrate
  参考文献：
  名称：

  由（S）-乳酸短合成霉菌代谢产物（R）-（+）-卡罗琳酸

  摘要：

  摘要 （R）-（+）-卡罗琳酸由廉价的1-乳酸苄酯经七个步骤制备，产率为59％，其构型通过与三氟乙酸的Mitsunobu反应而反转。通过与Ph 3 PCCO的多米诺加成反应-维蒂希烯化反应，将所得的d-乳酸苄基环化。用第二当量的该叶立德酰化产物四氢代酸，得到3-酰基亚乙炔基电子产酸，将其直接与乙醛酸叔丁酯烯化。将产物烯烃氢化并脱保护，得到纯净的结晶（R）-（+）-卡罗琳酸，证明对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌无活性 突变体D21f2。 （R）-（+）-卡罗琳酸由廉价的1-乳酸苄酯经七个步骤制备，产率为59％，其构型通过与三氟乙酸的Mitsunobu反应而反转。通过与Ph 3 PCCO的多米诺加成反应-维蒂希烯化反应，将所得的d-乳酸苄基环化。用第二当量的该叶立德酰化产物四氢代酸，得到3-酰基亚乙炔基电子产酸，将其直接与乙醛酸叔丁酯烯化。将产物烯烃氢化并脱保护，得到纯净的结晶（R）-（+）-卡罗琳

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562625

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• 4,6-HEXADECADIENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150183809A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A 4,6-hexadecadiene-2,4-dicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, each of which has an anti-tumor activity, and the like, are provided. [wherein, R 1 represents hydroxy, —OR 3 (wherein R 3 represents optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted aliphatic heterocyclic group), or —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl) and R 2 represents hydroxy or —OR 6 (wherein R 6 represents optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl)]

  提供了一种具有抗肿瘤活性的4,6-十六碳二烯-2,4-二羧酸衍生物，该衍生物由以下通式(1)表示，或其药用可接受的盐等。 [其中，R1代表羟基，—OR3(其中R3代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的脂肪族杂环基)或—NR4R5(其中R4和R5可以相同或不同，每个代表氢原子或可选地取代的低级烷基)，R2代表羟基或—OR6(其中R6代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的芳烷基)]
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Trimethyl-Substituted Carbamate as a Versatile Self-Immolative Linker for Fluorescence Detection of Enzyme Reactions
  作者：Noriaki Nakamura、Shohei Uchinomiya、Kazuya Inoue、Akio Ojida

  DOI：10.3390/molecules25092153

  日期：——

  (i.e., trimethyl) carbamate as a new class of self-immolative linker for the fluorescence detection of enzyme reactions. The trimethyl carbamate was shown to spontaneously undergo intramolecular cyclization upon formation of a carboxylate group, to liberate a fluorophore with the second time rapid reaction kinetics. Interestingly, the auto-cleavage reaction of trimethyl carbamate was also induced by

  自焚接头是分子探针的有用构建块，在酶活性分析、刺激响应材料科学和药物递送领域具有广泛的应用。这份手稿将 N-甲基二甲基甲基（即三甲基）氨基甲酸酯作为一类用于酶反应荧光检测的新型自焚接头。氨基甲酸三甲酯显示出在形成羧酸酯基团后自发地进行分子内环化，以第二次快速反应动力学释放荧光团。有趣的是，氨基甲酸三甲酯的自动裂解反应也是由羟基和氨基的形成引起的。含氨基甲酸三甲酯的荧光探针可用于酯酶、酮还原酶、
• 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019214553A

  公开（公告）日：2019-12-19

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）でレジストパターンを製造することができる化合物の提供。【解決手段】例えば、下記の化合物（ＩＡ−１）。【選択図】なし

  提供能够制造具有良好线条边缘粗糙度（LER）的光刻图案的化合物。例如，以下化合物（IA-1）。