Asn(Mbh) | 28252-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Asn(Mbh)
• 英文别名: H-Asn(Mbh)-OH；(2S)-2-amino-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 28252-52-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: DATYEYIKHMFFFG-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Asn(Mbh) 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Nps-Asn(Mbh)-ONp
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 钯 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Asn(Mbh)
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706

文献信息

• Studies on polypeptides XXXIII: Semisynthetic Ribonuclease analogues. The role of histidine-119
  作者：J. Serdijn、C. Hoes、J. Raap、K. E. T. Kerling

  DOI：10.1002/recl.19800991107

  日期：——

  As part of a structure-activity relationship study of ribonuclease, focussing on the role of histidine-119 in the active centre, two tetradecapeptides were synthesized by the solid-phase method: [His119]RNase 111-124 and the corresponding analogue in which His-119 is replaced byL homohistidine.

  作为核糖核酸酶结构-活性关系研究的一部分，着眼于组氨酸-119在活性中心的作用，通过固相方法合成了两个四十肽：[His 119 ] RNase 111-124和相应的类似物，其中His-119被L同组氨酸取代。
• Echner, Hartmut; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1095 - 1098
  作者：Echner, Hartmut、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• A base labile protecting group for peptide synthesis: 2,2 -Bis(4′-nitrophenyl)ethan-1-oxycarbonyl urethanes
  作者：Robert Ramage、Alexander J. Blake、Michael R. Florence、Thomas Gray、Gilles Raphy、Peter L. Roach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81953-0

  日期：1991.9

  A base labile urethane (Bnpeoc) group derived from 2,2-bis(4'-nitrophenyl)ethan-1-ol has been developed as an amine protecting group. This protecting group may be cleaved using the reagents, DBN, DBU, DBU/HOAc and piperidine. The preparations of N-alpha-Bnpeoc amino acids and applications to peptide/glycopeptide synthesis are described.
• Eine neue Amid‐Schutzgruppe
  作者：Wolfgang König、Rolf Geiger

  DOI：10.1002/cber.19701030706

  日期：1970.7

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.