4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-bromo-1,3-thiazole | 919784-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-bromo-1,3-thiazole
• 英文别名: azetidin-1-yl-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methanone
• CAS: 919784-50-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂OS
• 分子量: 247.115
• InChiKey: IMFICRJTTJUEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-[(1S)-2-methoxy-(1-methylethyl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 、 4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-bromo-1,3-thiazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]oxy}-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-thiophen-(3)-carbonsaeurechlorid 、 azetidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-bromo-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• EP2301935A1
  申请人：——

  公开号：EP2301935A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US7642259B2
  申请人：——

  公开号：US7642259B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• US7642263B2
  申请人：——

  公开号：US7642263B2

  公开（公告）日：2010-01-05