5-Brom-thiophen-(3)-carbonsaeurechlorid | 98215-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Brom-thiophen-(3)-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 5-bromo-3-Thiophenecarbonyl chloride；5-bromothiophene-3-carbonyl chloride
• CAS: 98215-44-2
• 化学式: C₅H₂BrClOS
• 分子量: 225.493
• InChiKey: KIQKKXKCZHYNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-thiophen-(3)-carbonsaeurechlorid 在 吡啶 、 三苯基膦 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 diethyl [2,2'-bithiophene]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Photoinduced Energy Transfer from a Thiophene Rotaxane to Acceptor

  摘要：

  An energy transfer process was investigated using cyclodextrin-oligothiophene rotaxanes (2T-[2]rotaxane). The excited energy of 2T-[2]rotaxane is transferred to the sexithiophene derivative which is included in the cavity of beta-CD stoppers of 2T-[2]rotaxane.

  DOI：

  10.1021/ol102912g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-Brom-thiophen-(3)-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 31 部分）：2-杂芳基衍生物

  摘要：

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDAZINES AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIDAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES IKK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005105808A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention is concerned with a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a prodrug thereof, wherein A, Y, Z and Rl are as defined in the description and the claims. These compounds inhibit IKK and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中A、Y、Z和Rl的定义如描述和权利要求中所述。这些化合物抑制IKK，可用作药物。
• 取代噻吩类化合物、其制备方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112142711B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及一种通式I表示的噻吩类化合物及其药学上可用的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述噻吩类化合物及其药学上可用的盐作为一种新型雌激素相关受体α(ERRα)反向激动剂。这些化合物能用来治疗与ERR和ERRα相关的疾病，如癌症、骨质疏松、糖尿病、抗衰老、减肥等。经过进一步的优化和筛选后，有望研发成为新型的预防及治疗肿瘤或其他ERRα相关疾病的药物。
• Poly(alkyl thiophene-3-carboxylates). Synthesis, properties and electroluminescence studies of polythiophenes containing a carbonyl group directly attached to the ring
  作者：Martin Pomerantz、Yang Cheng、Ramesh K. Kasim、Ronald L. Elsenbaumer

  DOI：10.1039/a902504i

  日期：——

  Improved synthetic methodology for poly(3-hexyl- and 3-octyloxycarbonylthiophene-2,5-diyl) (1a and 1b) is reported. n =6700 and 9400 ( w / n =2.5 and 3.2), λ max for fluorescence emission=600 and 610 nm and λ max for electroluminescence=600 and 615 nm, for 1a and 1b respectively. The 1 H NMR spectra required that pentads be considered to explain the spectra. That is the four nearest neighbours to a given ring influence the 1 H NMR spectrum. Electroluminescence efficiencies of 0.016% and 0.018% were observed for devices made from 1a and 1b, respectively. A bilayer device of ITO/poly(3-octylthiophene)/1b/Al emitted at 646 nm, the same wavelength where poly(3-octylthiophene) itself emits. The efficiency was low but was an order of magnitude greater than for poly(3-octylthiophene) itself. Regioregular (HH-TT) poly(4,4′-bis(hexyl- and octyloxycarbonyl)[2,2′-bithiophene]-5,5′-diyl) (3a and 3b) were also prepared via the Ullmann reaction and n =7900 and 11000 respectively. Films of 3a and 3b were yellow in color and showed λ max =377 and 381 nm respectively, about 55-80 nm blue shifted compared with 1a and 1b. This is due to the large rotational barrier in the HH dyads which reduces the effective conjugation length in 3a and 3b. 3a and 3b showed bright fluorescence and electroluminescence with emission of yellow light. Electroluminescence efficiencies were 8.5×10 –3 % and 4.7×10 –3 %, respectively.

  报道了聚（3-己基-和3-辛氧基羰基噻吩-2,5-二基）（1a和1b）的改进合成方法。1a和1b的聚合度分别为6700和9400（重均/数均聚合度=2.5和3.2），其荧光发射最大波长分别为600和610 nm，电致发光最大波长分别为600和615 nm。1H NMR光谱要求考虑五聚体来解释光谱，即特定环的四个最近邻对1H NMR光谱有影响。从1a和1b制备的器件的电致发光效率分别为0.016%和0.018%。ITO/聚（3-辛基噻吩）/1b/Al的双层器件在646 nm处发光，这与聚（3-辛基噻吩）本身的发光波长相同。虽然效率较低，但比聚（3-辛基噻吩）本身的发光效率高出一个数量级。还通过Ullmann反应制备了区域规整的（HH-TT）聚[4,4′-双（己基-和辛氧基羰基）[2,2′-联噻吩]-5,5′-二基]（3a和3b），聚合度分别为7900和11000。3a和3b的薄膜呈黄色，显示的最大吸收波长分别为377和381 nm，相比于1a和1b蓝移了约55-80 nm。这是由于HH二聚体中的高旋转能垒减少了3a和3b中的有效共轭长度。3a和3b表现出明亮的荧光和电致发光，发射黄色光。电致发光效率分别为8.5×10–3%和4.7×10–3%。
• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 31): 2-Heteroaryl Derivatives
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、Florian Bielefeldt、John A. Double、Andrea L. Laws、Anne-Laure Mathieu、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2

  日期：1998.12

  A range of 14 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with a heterocyclic substituent in place of the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. Some of the compounds, notably 2c, d and s, showed significant in vivo activity and these require further studies in order to evaluate

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。
• A Planar-Chiral Rhodium(III) Catalyst with a Sterically Demanding Cyclopentadienyl Ligand and Its Application in the Enantioselective Synthesis of Dihydroisoquinolones
  作者：Evgeniya A. Trifonova、Nikita M. Ankudinov、Andrey A. Mikhaylov、Denis A. Chusov、Yulia V. Nelyubina、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1002/anie.201801703

  日期：2018.6.25

  The rapid development of enantioselective C−H activation reactions has created a demand for new types of catalysts. Herein, we report the synthesis of a novel planar‐chiral rhodium catalyst [(C5H2tBu2CH2tBu)RhI2]2 in two steps from commercially available [(cod)RhCl]2 and tert‐butylacetylene. Pure enantiomers of the catalyst were obtained through separation of its diastereomeric adducts with natural

  对映选择性CH活化反应的迅速发展产生了对新型催化剂的需求。在这里，我们报告了从市售[（cod）RhCl] 2和叔丁基乙炔分两步合成新型平面手性铑催化剂[（C 5 H 2 t Bu 2 CH 2 t Bu）RhI 2 ] 2的合成。催化剂的纯对映体是通过将其非对映体加合物与天然（S脯氨酸 催化剂促进了芳基异羟肟酸与应变烯烃的对映选择性反应，从而以高收率（最高97％）和良好的立体选择性（最高ee 95％）提供了二氢异喹诺酮。