(2R,5S)-2,5-Dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one | 129144-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5S)-2,5-Dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,5S) 2-phenyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one；cis-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one；(2S,5S)-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 129144-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CROVNHVHOIMMOR-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1-二甲氧基乙基)苯 、 L-乳酸 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREINER, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2135-2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ruthenium-catalyzed synthesis of 1,3-dioxolan-4-ones from α-hydroxy acids and terminal alkynes via enol esters
  作者：Muriel Neveux、Bénédicte Seiller、Frauke Hagedorn、Christian Bruneau、Pierre H. Dimeuf

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83017-p

  日期：1993.6

  α-Hydroxy acids react with terminal alkynes, in the presence of binuclear ruthenium complexes [Ru(μ-O2CR)(CO)2 (PPh3)]2 as catalyst precursors, to selectively afford either α-hydroxy enol esters or their cyclization products 1,3-dioxolan-4-ones.

  α羟基酸与末端炔烃反应，在双核钌络合物的[Ru（μ-O存在2 CR）（CO）2（PPH 3）] 2作为催化剂前体，以选择性地得到任一α羟基烯醇酯或它们的环化产物1,3-二氧戊环-4-酮。
• Transacetalization Reaction of Acetals by Lactic Acid. Diastereoselective Synthesis of 2-Substituted 5-methyl-1,3-dioxolan-4-ones
  作者：Jean-Yves Ortholand、Nicolas Vicart、Alfred Greiner

  DOI：10.1021/jo00111a058

  日期：1995.3
• Chirality transfer from lactic acid selective synthesis of 2,2-disubstituted-1,3-dioxolan-4-ones from ketones and acetals
  作者：A. Greiner、J-Y. Ortholand

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80091-y

  日期：1990.1
• Ortholand JeanYves, Vicart Nicolas, Greiner Alfred, J. Org. Chem, 60 (1995) N 6, S 1880-1884
  作者：Ortholand JeanYves, Vicart Nicolas, Greiner Alfred

  DOI：——

  日期：——
• GREINER, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2135-2138
  作者：GREINER, A.

  DOI：——

  日期：——