diethyl (3-methoxyphenyl) phosphate | 13538-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl (3-methoxyphenyl) phosphate
• 英文别名: Diethyl 3-methoxyphenyl phosphate
• CAS: 13538-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₇O₅P
• 分子量: 260.227
• InChiKey: WWGGRDOJOLSSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-methoxyphenyl) phosphate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium iodide 、 lithium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.24h， 生成 (2s)-2-(2,6-dichloro-4-((hydroxy(3-methoxyphenyl)phosphoryl)ethynyl)benzylamino)-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种含磷化合物，其特征在于其为以下结构所代表的化合物：该化合物是一种新型的免疫细胞迁移抑制剂。该化合物具有良好的亲水性，可以开发成眼药水。该化合物对免疫细胞迁移具有强烈的抑制能力，可以缓解大多数干眼症患者的症状。

  公开号：

  US20200131206A1
• 作为产物：
  描述：

  m-Methoxyphenylphosphorsaeuredichlorid 在 乙醇 作用下， 生成 diethyl (3-methoxyphenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Katyshkina; Kraft, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3060,3062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral phosphorus compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05488172A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Novel chiral phosphorus compounds of the formula ##STR1## wherein R signifies lower alkyl, R.sup.1 signifies phenyl and R.sup.2 and R.sup.3 signify hydrogen or lower alkoxy, which are suitable in the form of complexes with a metal of Group VIII as catalysts for asymmetric hydrogenations and for enantioselective hydrogen displacements in prochiral allylic systems.

  新颖的手性磷化合物，其分子式为##STR1##，其中R代表低级烷基，R.sup.1代表苯基，R.sup.2和R.sup.3代表氢或低级烷氧基，这些化合物适合以第VIII族金属络合物的形式作为不对称氢化的催化剂，以及在潜手性烯丙基体系中进行对映选择性氢位移。
• 一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应 用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105541922B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用，所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑（啉）阳离子，通式为：[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH]，其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑（啉）阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应；尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。
• Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
  作者：Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.023

  日期：2005.9

  of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。
• A Meta Effect in Organic Photochemistry? The Case of S_N1 Reactions in Methoxyphenyl Derivatives
  作者：Valentina Dichiarante、Daniele Dondi、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/ja068647s

  日期：2007.5.1

  alcohols, overall a SN1 solvolysis) is a diagnostic reaction for the singlet cation, as reduction and trapping by benzene are for the corresponding triplet. Solvolysis is most important with the meta isomer, for which the singlet is calculated (UB3LYP/6-31g(d)) to be the ground state of the cation (ΔE = 4 kcal/mol) and isc is efficient (kisc ca. 1 × 108 s-1), and occurs to some extent with th...

  异构甲氧基苯基氯化物和磷酸盐的光化学已在不同溶剂中（并在苯的存在下）进行了检查，发现涉及三重态。对于氯化物，C−Cl 键均裂发生在环己烷中，并被极性介质中的杂裂取代，而磷酸基团仅在极性溶剂中分离（杂裂）。在这种条件下，异构三线态甲氧基苯基阳离子是两种前体首先形成的中间体，但可以发生系统间交叉 (isc) 到单线态。溶剂添加（在 MeCN 中形成乙酰苯胺，在醇中形成醚，总体上是 SN1 溶剂分解）是单线态阳离子的诊断反应，因为苯的还原和捕获是相应的三线态。溶剂分解对间位异构体最重要，
• Alkyl Grignard cross-coupling of aryl phosphates catalyzed by new, highly active ionic iron(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine ligand and an imidazolium cation
  作者：Zhuang Li、Ling Liu、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c6dt02995g

  日期：——

  ionic iron(II) complex, [HIPr][Fe(C4H8O)Cl3] (1), has been isolated from the reaction of FeCl2(THF)1.5 with one equiv. of [HIPr]Cl in 90% yield and it can further react with one equiv. of PPh3 or PCy3, affording the corresponding target iron(II) complex 2 or 3, respectively. All these complexes were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), 1H NMR spectroscopy

  一种新型的家庭离子铁（的II通式[HL]的）配合物的[Fe（PR' 3）X 3 ]（HL = 1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑鎓阳离子，HIPR，R'= Ph，X = Cl，2 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Cl，3 ; HL = HIPr，R'= Ph，X = Br，4 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Br ，5 ; HL = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑鎓阳离子，HIMes，R'= Cy，X = Br，6）易于通过分步制备88％–92％的产率。另外，离子铁（II）络合物[HIPr] [Fe（C 4 H 8 O）Cl 3 ]（1），已从FeCl 2（THF）1.5与一当量的反应中分离出来。的[HIPr] Cl的收率为90％，并且可以进一步与一个当量反应。PPh 3或PCy 3分别生成相应的目标铁（II）配合物2或3。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS），1