m-Methoxyphenylphosphorsaeuredichlorid | 20464-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Methoxyphenylphosphorsaeuredichlorid
• 英文别名: dichlorophosphoric acid-(3-methoxy-phenyl ester)；Dichlorophosphorsaeure-(3-methoxy-phenylester)；3-methoxyphenyl phosphorodichloridate；1-Dichlorophosphoryloxy-3-methoxybenzene
• CAS: 20464-67-9
• 化学式: C₇H₇Cl₂O₃P
• 分子量: 241.011
• InChiKey: LHUZOUYWVRQGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Methoxyphenylphosphorsaeuredichlorid 在 吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed ortho-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates

  摘要：

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol400732q
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 m-Methoxyphenylphosphorsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  使用新的单磷酸直接基团，钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。

  摘要：

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41107a

文献信息

• Process for preparing enamine derivatives, compounds so produced and process for preparing a 3-hydroxy-cephalosporin
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0019401A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  There is described a process for preparing an enamine of formula (IX): where R2 is a carboxylic acid protecting group and R3 is the residue of a carboxylic acid derived acyl group and where R5 and R6 are the same or different C1-4 alkyl or C7-10 aralkyl groups; or taken together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring containing from 4 to 8 carbon atoms and optionally a further heteroatom selected from oxygen and nitrogen; by reacting a compound of formula (XII) : with an amine of formula HNR5R6, the reactant of formula (XII) being prepared by reaction of an appropriate enol derivative with a phosphorus reagent. The enamines of formula (IX) are useful in the preparation of 3-hydroxycephalosporins.

  本发明描述了一种制备式(IX)烯胺的工艺： 其中 R2 是羧酸保护基，R3 是羧酸衍生酰基的残基，R5 和 R6 是相同或不同的 C1-4 烷基或 C7-10 芳烷基；或与相邻的氮原子一起形成含有 4 至 8 个碳原子和任选地另一个选自氧和氮的杂原子的杂环；通过使式 (XII) ： 与式 HNR5R6 的胺反应，式 (XII) 的反应物通过适当的烯醇衍生物与磷试剂反应制备。式（IX）的烯胺可用于制备 3-羟基头孢菌素。
• Katyshkina; Kraft, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3060,3062
  作者：Katyshkina、Kraft

  DOI：——

  日期：——
• Mollin, Jiri; Laznicka, Jiri; Kasparek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 232 - 242
  作者：Mollin, Jiri、Laznicka, Jiri、Kasparek, Frantisek

  DOI：——

  日期：——
• US4301280A
  申请人：——

  公开号：US4301280A

  公开（公告）日：1981-11-17
• Palladium-catalyzed ortho-alkenylation of aryl hydrogen phosphates using a new mono-phosphoric acid directing group
  作者：Li Yan Chan、Sunggak Kim、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c3cc41107a

  日期：——

  A highly efficient Pd-catalyzed ortho-alkenylation is reported using a mono-phosphoric acid-directing group for the first time. This phosphoric acid-directing group is successfully utilized for the synthesis of various alkenylated products and offers a new approach to transition-metal-catalyzed C-H activation.

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。