1,1,1-tris[(2-carboxy-ethoxy)methyl]propane | 64020-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris[(2-carboxy-ethoxy)methyl]propane
• 英文别名: 3-[2,2-Bis-(2-carboxy-ethoxymethyl)-butoxy]-propionic acid；3,3'-[[2-[(2-Carboxyethoxy)methyl]-2-ethyl-1,3-propanediyl]bis(oxy)]bis(propanoic acid)；3-[2,2-bis(2-carboxyethoxymethyl)butoxy]propanoic acid
• CAS: 64020-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₉
• 分子量: 350.366
• InChiKey: SQMWRYZUTXKWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris[(2-carboxy-ethoxy)methyl]propane 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-{Benzyloxy-[3-(2,2-bis-{2-[benzyloxy-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-carbamoyl]-ethoxymethyl}-butoxy)-propionyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反向铁载体抗疟活性的化学决定因素。

  摘要：

  反向铁载体（RSF）是基于天然铁载体铁铬酸盐设计的基于人工异羟肟酸酯的铁螯合剂。RSF衍生物的模块化分子设计允许合成具有受控铁结合能力和分配系数的各种同类物。这两种理化性质通过新颖的荧光方法进行了评估，被发现是RSF跨红细胞膜渗透和清除铁离子的主要决定因素。分配系数显然赋予了RSF两个主要特征：（i）在所有发育阶段都能快速进入体外生长的恶性疟原虫铁库的能力，以及动员细胞内铁并将其转移到培养基中的能力；以及（ii）在所有发育阶段抑制寄生虫生长。通过定量确定生物活性的结构-活性关系和跨越广泛值范围的分配系数，可以评估RSF的这些特征。在48小时的测试中，最有效的包含苯丙氨酸芳香基团的RSF（RSFm2phe）的50％抑制浓度为0.60 +/- 0.03 nmol / ml，在5 nmol / ml的抑制环形成作用开始2小时。亲脂性化合物RSFm2phe和亲脂性和酯酶可裂解化合物RSFm2pee

  DOI：

  10.1128/aac.40.9.2160
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,1-tris[(2-carboxy-ethoxy)methyl]propane
  参考文献：
  名称：

  仿生铁离子载体。手性铁铬类似物

  摘要：

  合成这些 de bis-alkylamides de l'acide (alkylcarbamoyl-2' ethoxymethyl-6ethyl-6)dioxa-4,8 undecanedioique

  DOI：

  10.1021/ja00255a051

文献信息

• Understanding the Interaction of Uranyl Cation with Two <i>C</i>-Pivot Tripodal Amides: Synthesis, Complexation, Microcalorimetry, and DFT Studies
  作者：Seraj A. Ansari、Prasanta K. Mohapatra、Musharaf Ali Sk、Richard J. M. Egberink、Jurriaan Huskens、Willem Verboom

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00083

  日期：2024.4.8

  Complexation of uranyl ions with two structurally related C-pivotal tripodal amides with varying spacer lengths, synthesized for the first time, was studied by optical spectroscopy. In the tripodal amides, the coordination was through the carbonyl O atoms where the carbonyl groups were away from the central C-atom by three spacer atoms (LI) and four spacer atoms (LII), respectively. Increasing the

  通过光谱研究了首次合成的铀酰离子与两种结构相关的具有不同间隔基长度的C-枢轴三足酰胺的络合。在三足酰胺中，配位是通过羰基O原子进行的，其中羰基分别通过三个间隔原子 ( L I ) 和四个间隔原子 ( L II ) 远离中心C原子。从L I到L II增加间隔原子有利于与线性铀酰阳离子络合，并导致更强的络合物形成。通过微量热滴定直接测量铀酰阳离子和两个酰胺配体之间的络合热。与两种配体的络合是由放热焓和正熵变化驱动的。通过置换铀酰阳离子的主配位层中的水分子来形成络合物。两种配体形成双溶剂化（ML 2型）复合物，其中配体的一个单元以单齿方式结合，另一个单元以双齿方式结合。密度泛函理论计算进一步支持了我们的实验观察。
• New Polypodal Polycarboxylic Ligands − Complexation of Rare-Earth Ions in Aqueous Solution
  作者：Romain Viguier、Guy Serratrice、Agnes Dupraz、Claude Dupuy

  DOI：10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1789::aid-ejic1789>3.0.co;2-c

  日期：2001.7
• Dayan, Izac; Libman, Jacqueline; Shanzer, Abraham, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 9, p. 3431 - 3439
  作者：Dayan, Izac、Libman, Jacqueline、Shanzer, Abraham、Felder, Clifford E.、Lifson, Shneior

  DOI：——

  日期：——
• OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160376585A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to ligand conjugates of oligonucleotides (e.g., iRNA agents) and methods for their preparation. The ligands are derived primarily from monosaccharides These conjugates are useful for the in vivo delivery of oligonucleotides.
• RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210220339A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.