Complexation of uranyl ions with two structurally related C-pivotal tripodal amides with varying spacer lengths, synthesized for the first time, was studied by optical spectroscopy. In the tripodal amides, the coordination was through the carbonyl O atoms where the carbonyl groups were away from the central C-atom by three spacer atoms (LI) and four spacer atoms (LII), respectively. Increasing the
通过光谱研究了首次合成的
铀酰离子与两种结构相关的具有不同间隔基长度的C-枢轴三足酰胺的络合。在三足酰胺中,配位是通过羰基O原子进行的,其中羰基分别通过三个间隔原子 ( L I ) 和四个间隔原子 ( L II ) 远离中心C原子。从L I到L II增加间隔原子有利于与线性
铀酰阳离子络合,并导致更强的络合物形成。通过微量热滴定直接测量
铀酰阳离子和两个酰胺
配体之间的络合热。与两种
配体的络合是由放热焓和正熵变化驱动的。通过置换
铀酰阳离子的主配位层中的
水分子来形成络合物。两种
配体形成双溶剂化(ML 2型)复合物,其中
配体的一个单元以单齿方式结合,另一个单元以双齿方式结合。密度泛函理论计算进一步支持了我们的实验观察。