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2-hydroxy-2-phenyltetradecanoic acid | 22986-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-phenyltetradecanoic acid
英文别名
——
2-hydroxy-2-phenyltetradecanoic acid化学式
CAS
22986-80-7
化学式
C20H32O3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
QNWTXRHBWABNIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ca713d5d14a7c18c3abbfd2bbddb52a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-2-phenyltetradecanoic acid 在 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 氧气特戊醛 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到苯正十三烷基酮
    参考文献:
    名称:
    使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧
    摘要:
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
    DOI:
    10.3390/90500365
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃酸氢氧化钾正丁基锂硫酸二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 2-hydroxy-2-phenyltetradecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧
    摘要:
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
    DOI:
    10.3390/90500365
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文献信息

  • Nucleophilic benzoylation using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion. Oxidative decarboxylation of α-hydroxyacids
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Pilar Formentin、Belén Monje、José R Pedro、Rafael Ruiz
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01097-8
    日期:2001.2
    The synthesis of alkyl aryl ketones using lithiated methyl mandelate as a synthetic equivalent of the benzoyl carbanion is reported (Umpolung). The methodology involves alkylation of methyl mandelate, hydrolysis of the ester group and oxidative decarboxylation of the resulting -alpha -hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way using a Co(III) complex in the presence of pivalaldehyde under very mild and advantageous conditions. The procedure is also applied to methyl mandelates substituted on the aromatic ring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-hydroxy-acids. Methyl mandelate as a benzoyl anion equivalent
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Pilar Formentin、JoséR. Pedro、Antonio L. Roselló、Rafael Ruiz、Yves Journaux
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00482-1
    日期:1998.5
    The monomeric square-planar cobalt(III) complex of bis-N,N'-disubstituted oxamides catalyses the oxidative decarboxylation of alpha-hydroxy acids with molecular oxygen/pivalaldehyde with very good yields. This reaction offers an interesting alternative in the use of methyl mandelate as a convenient benzoyl anion equivalent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Use of an aqueous composition as rust inhibitor
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0294649B1
    公开(公告)日:1992-02-26
  • US4888132A
    申请人:——
    公开号:US4888132A
    公开(公告)日:1989-12-19
  • Nucleophilic Benzoylation Using a Mandelic Acid Dioxolanone as a Synthetic Equivalent of the Benzoyl Carbanion. Oxidative Decarboxylation of α-Hydroxyacids
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Belén Monje、José Pedro
    DOI:10.3390/90500365
    日期:——
    The synthesis of alkyl aryl ketones using a mandelic acid dioxolanone as a synthetic equivalent (Umpolung) of the benzoyl carbanion is reported. The methodology involves alkylation of the mandelic acid dioxolanone, hydrolysis of the dioxolanone moiety in the alkylated products and oxidative decarboxylation of the resulting alpha-hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
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