Boc-Ala-OPcp | 17693-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-OPcp
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 17693-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₅NO₄
• 分子量: 437.534
• InChiKey: XELZLGPJWURCLS-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-OPcp 在 N-乙基哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert.-butyloxycarbonylalanyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-serine
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Martin; Kasafirek,, Evzen; Rovensky, Jozef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2909 - 2918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-Ala-OPcp
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of N-protected amino acid active esters using 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a005

文献信息

• AMINOACID DERIVATIVES CONTAINING A DISULFANYL GROUP IN THE FORM OF MIXED DISULFANYL AND AMINOPEPTIDASE N INHIBITORS
  申请人：Roques Bernard

  公开号：US20090012153A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to novel compounds of formula (I): H 2 N—CH(R 1 )—CH 2 —S—S—CH 2 —CH(R 2 )—CONH—R 5 , wherein R 1 is a hydrocarbon chain, phenyl or benzyl radical, methylene radical substituted by a 5 or 6 atom heterocycle; R 2 is a phenyl or benzyl radical, a 5 or 6 atom aromatic heterocycle, methylene group substituted by a 5 or 6 atom heterocycle; R 5 is a CH(R 3 )—COOR 4 radical, wherein R 3 is hydrogen, an OH or OR group, a saturated hydrocarbon group, a phenyl or benzyl radical and OR 4 is hydrophile ester, or 5 or 6 membered heterocycle comprising several heteroatoms selected from a group consisting of nitrogen, sulphur and oxygen, with at least two nitrogene atoms, wherein said heterocycle is substitutable by an alkyl C 1 -C 6 , phenyl or benzyl radical. The use of the inventive compounds in the form of drugs, a pharmaceutical composition comprising said compounds, a pharmaceutically acceptable excipient, the use in conjunction of at least one type of cannabinoid derivative for potentiating the analgesic and antidepressant effect of the novel compounds of formula (I) and/or morphine or the derivatives thereof are also disclosed.

  该发明涉及式(I)的新化合物：H2N—CH(R1)—CH2—S—S—CH2—CH(R2)—CONH—R5，其中R1是一个碳氢链、苯基或苯甲基基团，甲基基团被一个5或6原子杂环取代；R2是一个苯基或苯甲基基团，一个5或6原子芳香杂环，甲基基团被一个5或6原子杂环取代；R5是一个CH(R3)—COOR4基团，其中R3是氢、一个OH或OR基团、一个饱和碳氢基团、一个苯基或苯甲基基团，OR4是亲水酯基，或者由氮、硫和氧组成的几个杂原子选自的5或6元杂环，至少有两个氮原子，其中所述杂环可被一个烷基C1-C6、苯基或苯甲基基团取代。该发明化合物的用途包括作为药物、包含所述化合物的药物组合物、药用可接受的赋形剂，以及与至少一种大麻素衍生物联合使用以增强式(I)式新化合物的镇痛和抗抑郁效果和/或吗啡或其衍生物的效果。
• New Orally Active Dual Enkephalinase Inhibitors (DENKIs) for Central and Peripheral Pain Treatment
  作者：Hervé Poras、Elisabeth Bonnard、Emilie Dangé、Marie-Claude Fournié-Zaluski、Bernard P. Roques

  DOI：10.1021/jm500602h

  日期：2014.7.10

  been designed that markedly increase extracellular concentrations and half-lives of enkephalins, inducing potent antinociceptive effects. Several chemical families of Dual ENKephalinase Inhibitors (DENKIs) have previously been developed but devoid of oral activity. We report here the design and synthesis of new pro-drugs, derived from co-drugs combining a NEP and an APN inhibitor through a disulfide

  保护脑啡肽是响应伤害性刺激而释放的内源性阿片肽，是缓解急性和神经性疼痛的一种创新方法。这是通过抑制两个膜结合的锌金属肽酶，中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11）和氨基肽酶N（APN，EC 3.4.11.2）来抑制它们的酶促降解而实现的。已经设计出两种酶的选择性和有效抑制剂，称为脑啡肽酶，它们可以显着增加脑啡肽的细胞外浓度和半衰期，从而诱导有效的抗伤害感受作用。先前已经开发了几种双脑啡肽酶抑制剂（DENKIs）的化学家族，但缺乏口服活性。我们在这里报告新前药的设计和合成，衍生自将NEP和APN抑制剂通过具有侧链的二硫键结合的NEP和APN抑制剂共同改善口服生物利用度。在针对中枢和/或外周阿片样物质系统的各种疼痛动物模型中评估了它们的药理特性。考虑到它在急性和神经性疼痛中的功效，这些新的DENKI之一，选择19 - IIIa进行临床开发。
• Process for synthesizing active esters of carboxylic acids
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04782164A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The invention relates to a new process for preparing active esters or carboxylic acids, which consists in reacting a carboxylic acid, in the presence of an agent for binding hydrohalic acid, with a carbonate of formula: ##STR1## in which R.sup.1 denotes either a radical of formula ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4, which may be identical or different, are not hydrogen atoms and denote organic radicals which may be substituted or unsubstituted and saturated or unsaturated, and may be or may not be bound to a polymer, and which can be joined together to form a hetero-cyclic system with the nitrogen atom, or a substituted or unsubstituted aryl radical which may or may not be bound to a polymer, R.sup.2 denotes a hydrogen atom, an aliphatic or cycloaliphatic radical which may be substituted or unsubstituted and saturated or unsaturated, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, and X denotes a halogen atom. This process is especially useful for the synthesis of active esters of N-protected amino acids. The invention also relates to the new carbonates described above and the method of producing them, which consists in reacting an alpha-halogenated chloroformate of formula: R.sup.2 --CHX--O--COCl with an alcohol of formula R.sup.1 OH in an inert solvent medium of the presence of an organic or inorganic base.

  该发明涉及一种制备活性酯或羧酸的新工艺，其包括在存在结合氢卤酸的试剂的情况下，将羧酸与下式的碳酸酯反应：##STR1## 其中R.sup.1表示以下式的基团之一：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，不是氢原子，并且表示可以被取代或未取代、饱和或不饱和的有机基团，可以或不可以与聚合物结合，并且可以结合在一起形成与氮原子形成杂环系统的杂环系统，或者是可以或不可以与聚合物结合的取代或未取代芳基基团，R.sup.2表示氢原子、可以被取代或未取代、饱和或不饱和的脂肪或环脂基团，或者是取代或未取代的芳基基团，X表示卤素原子。该工艺特别适用于合成N-保护氨基酸的活性酯。该发明还涉及上述新碳酸酯及其制备方法，其包括在有机或无机碱的存在下，在惰性溶剂介质中，将下式的α-卤代氯甲酸酯：R.sup.2 --CHX--O--COCl 与下式的醇：R.sup.1 OH 反应。
• An Efficient Method for the Reduction of N-Protected Amino Acids and Peptides to the Corresponding Alcohols
  作者：T. Naqvi、M. Bhattacharya、W. Haq

  DOI：10.1039/a902069a

  日期：——

  Reduction of pentachlorophenyl esters of Boc protected amino acids and peptides to the corresponding alcohols is described.

  描述了 Boc 保护的氨基酸和肽的五氯苯酯还原成相应的醇。
• 4-(Methylthio)phenyl and 4-(methylsulfonyl)phenyl esters in the preparation of peptides and polypeptides. II. Synthesis of the protected heptapeptide (A82-A88) of bovine chymotrypsinogen A
  作者：Brian J. Johnson、Elwood G. Trask

  DOI：10.1021/jo01276a048

  日期：1968.12