(1'R,3R,5'R)-8-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)methyl]-6-hydroxy-5'-(hydroxymethyl)-2-methyl-spiro[9,10-dihydroimidazo[5,1-a][2,6]naphthyridine-3,4'-bicyclo[3.1.0]hexane]-1,5,7-trione | 1549802-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1'R,3R,5'R)-8-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)methyl]-6-hydroxy-5'-(hydroxymethyl)-2-methyl-spiro[9,10-dihydroimidazo[5,1-a][2,6]naphthyridine-3,4'-bicyclo[3.1.0]hexane]-1,5,7-trione
• 英文别名: (1'R,3R,5'R)-8-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-1'-(hydroxymethyl)-2-methylspiro[9,10-dihydroimidazo[5,1-a][2,6]naphthyridine-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-1,5,7-trione
• CAS: 1549802-93-8
• 化学式: C₂₄H₂₃ClFN₃O₅
• 分子量: 487.915
• InChiKey: CMKPKOVJKYIZNW-SHAMJUJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-3-(phenylsulfinyl)piperidin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 正硅酸甲酯 、 硫酸 、 lithium tert-butoxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.24h， 生成 (1'R,3R,5'R)-8-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)methyl]-6-hydroxy-5'-(hydroxymethyl)-2-methyl-spiro[9,10-dihydroimidazo[5,1-a][2,6]naphthyridine-3,4'-bicyclo[3.1.0]hexane]-1,5,7-trione 、 (1R,2S,5R)-8'-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6'-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2'-methyl-9',10'-dihydro-1'H-spiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,3'-imidazo[5,1-a][2,6]-naphthyridine]-1',5',7'(2'H,8'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINEDIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及取代萘啶二酮衍生物及其药用盐。本发明还涉及包含至少一种取代萘啶二酮衍生物的组合物，以及使用该取代萘啶二酮衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014018449A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150218164A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to Substituted Naphthyridinedione Derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Naphthyridinedione Derivative, and methods of using the Substituted Naphthyridinedione Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及取代萘啶二酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含至少一种取代萘啶二酮衍生物的组合物，以及使用该取代萘啶二酮衍生物治疗或预防受HIV感染的受试者的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINEDIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018449A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to Substituted Naphthyridinedione Derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Naphthyridinedione Derivative, and methods of using the Substituted Naphthyridinedione Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及取代萘啶二酮衍生物及其药用盐。本发明还涉及包含至少一种取代萘啶二酮衍生物的组合物，以及使用该取代萘啶二酮衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。