5,5-dipropyldihydrofuran-2-one | 49770-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5,5-dipropyldihydrofuran-2-one
• 英文别名: dihydro-5,5-dipropylfuran-2(3H)-one；5,5-Dipropyloxolan-2-one
• CAS: 49770-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XLBVFZZLFKEMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dipropyldihydrofuran-2-one 、 甲酸乙酯 在 potassium methanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到tetrahydro-2-oxo-5,5-dipropylfuran-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由α-甲酰基-γ-内酯新型合成γ，δ-不饱和醛

  摘要：

  的制备性有用的一步变换γ，γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ，δ不饱和醛进行了说明，通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000447
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Ethoxy-4,4-diphenylbuta-1,3-dienyl)benzotriazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5,5-dipropyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of β,γ-Unsaturated Esters and γ-Lactones:  1-(Benzotriazol-1-yl)-3-(diphenylphosphoryl)-1-ethoxy-1-propene, a Protected CCH₂CO₂Et Synthon Equivalent

  摘要：

  1-(Benzotriazol-1-yl)-3-(diphenylphosphoryl)-1-ethoxy-1-propene (3), prepared from N-(alpha-ethoxy-allyl)benzotriazole (1), underwent selective Horner reactions with aldehydes to give substituted dienes. Subsequent hydrolysis of these intermediates readily produced beta,gamma-unsaturated esters 2a-c in good yields. Similar reactions with ketones followed by hydrolysis of 10 produced, depending on the conditions, either the corresponding gamma,gamma-disubstituted beta,gamma-unsaturated esters 11a-d or gamma-lactones 9a-c and 13. A double lithiation process provided beta,gamma,gamma-trisubstituted beta,gamma-unsaturated esters 15, 18, and beta,gamma,gamma-trisubstituted gamma-lactone 14.

  DOI：

  10.1021/jo9701647

文献信息

• Tandem Cross-Metathesis/Hydrogenation/Cyclization Reactions by Using Compatible Catalysts
  作者：Janine Cossy、Frédéric Bargiggia、Samir BouzBouz

  DOI：10.1021/ol027347m

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]A one-pot tandem cross-metathesis/hydrogenation/cyclization procedure was achieved at room temperature, under 1 atm of hydrogen, in the presence of a ruthenium catalyst and PtO2 showing the compatibility of the two catalysts. This tandem reaction allows the synthesis of substituted lactones and lactols from acrylic acid and acrolein, respectively, in the presence of unsaturated alcohols.
• US3985751A
  申请人：——

  公开号：US3985751A

  公开（公告）日：1976-10-12