triacetylgallic acid | 855291-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triacetylgallic acid
• 英文别名: 2,3,4-triacetoxy-benzoic acid；2,3,4-Triacetoxy-benzoesaeure；Triacetylpyrogallolcarbonsaeure；2,3,4-triacetyloxybenzoic acid；2,3,4-triacetoxybenzoic acid
• CAS: 855291-88-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₈
• 分子量: 296.233
• InChiKey: APONEXQXIBWUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triacetylgallic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium dicarbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2,3-Diacetoxy-4-benzoyloxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Pacsu, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 以92.6%的产率得到triacetylgallic acid
  参考文献：
  名称：

  一种没食子酸植物甾醇酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备植物甾醇酯的方法，特别涉及一种没食子酸植物甾醇酯的制备方法。本产品的应用开发涉及到食品、医药、化工和化妆品等技术领域。目前植物甾醇的改性研究主要偏重于脂肪酸植物甾醇酯的合成，对于芳香酸的研究比较少见，且大多数存在反应温度高、实用性低等缺点。本发明旨在合成一种没食子酸植物甾醇酯以改善植物甾醇的溶解性及生物活性，包括以下步骤：a)利用水相法合成三乙酰没食子酸；b)室温下植物甾醇与三乙酰没食子酸在超声辅助催化下反应生成三乙酰没食子酸植物甾醇酯；c)利用三氯甲烷-甲醇-碳酸钠溶液回流脱乙酰化生成油溶性没食子酸植物甾醇酯。实验操作简单、能耗低、效率好且产率高，适合用于食品工业生产。

  公开号：

  CN104672291B

文献信息

• [EN] MULTI-ARMED CATECHOL COMPOUND BLENDS<br/>[FR] MELANGES DE COMPOSES DE CATECHOL A BRANCHES MULTIPLES
  申请人：NERITES CORP

  公开号：WO2010037045A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention describes families of compounds that utilize multihydroxyl phenyl groups to provide adhesive properties. Selection of the multihydroxy phenyl group along with linkers or linking groups and the linkages between the linkers or linking groups with polyalkylene oxides, provides materials that can be engineered to afford controllable curing time, biodegradation and/or swelling.

  该发明描述了一系列利用多羟基苯基团提供粘合性能的化合物家族。选择多羟基苯基团以及连接剂或连接基团以及连接剂或连接基团与聚烷氧化物之间的连接，提供了可以被工程化的材料，以实现可控的固化时间、生物降解和/或肿胀性能。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0295630A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Acylderivate der allgemeinen Formel in der X -OCO-, -SCO-, -NHCO- oder -OCONH-; R₁ eine Acyl­gruppe; R₂ Wasserstoff oder niederes Alkoxy; und R₃ die Gruppe oder oder darstellen,     worin R₄, R4′ und R4˝ unabhängig voneinander Wasser­stoff oder -COR₂₀₀ mit R₂₀₀ geradkettigem oder verzweigtem niederem Alkyl, A und B Halogen und a, b, x, y und z unabhängig voneinander Null (wobei in der entsprechenden Ringposition ein Wasserstoffatom vorliegt) oder 1 bedeuten, wobei mindestens zwei der Symbole x, y und z 1 darstellen, und m Null oder eine Zahl von 1 bis 8 bedeutet, sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate der Verbindungen der Formel I bzw. von deren Estern und Salzen. Die Produkte sind antibakteriell wirksam.

  通式如下的酰基衍生物 其中 X 是 -OCO-、-SCO-、-NHCO- 或 -OCONH-；R₁ 是酰基；R₂ 是氢或低级烷氧基；以及 R₃ 是基团 或 或 代表 其中 R₄、R4′和 R4˝独立地代表氢或-COR₂₀₀，R₂₀₀₀为直链或支链低级烷基，A 和 B 代表卤素，a、b、x、y 和 z 独立地代表零（在相应的环位置存在氢原子）或 1，其中至少两个符号 x、y 和 z 代表 1，m 代表零或 1 至 8 的数字、 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐，以及式 I 化合物或其酯和盐的水合物。 这些产品具有抗菌活性。
• Über die Bildung der partiellen Acetate von Flavonen, Flavanonen, Anthrachinonen und dergleichen Verbindungetn
  作者：Masami Simokoriyama

  DOI：10.1246/bcsj.16.284

  日期：1941.8
• Fraenkel, Biochemische Zeitschrift, 1927, vol. 184, p. 384
  作者：Fraenkel

  DOI：——

  日期：——
• BETA-LACTAM DERIVATIVES, PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0177596A1

  公开（公告）日：1986-04-16