(E)-3-methyl-hex-2-enal | 38260-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-hex-2-enal
• 英文别名: (E)3-Methyl-hex-2-en-1-al；(E)-3-methylhex-2-enal
• CAS: 38260-16-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: GYDWAHVMHVWZOZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-hex-2-enal 在 lithium hydroxide 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 myxopyronin A
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Preliminary Antibacterial Evaluation of the RNA Polymerase Inhibitors (±)-Myxopyronin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9721610
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-3-methyl-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Khan,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1457 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20140243526A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.

  本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程，将其转化为相应的醇或二醇，其特征在于所述过程在以下条件下进行：—至少一种催化剂或前驱体存在，其形式为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一双齿配体提供，配位原子P2由第二双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；和—可选地加入酸性添加剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2 SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANOLS
  申请人：Gralla Gabriele

  公开号：US20110295024A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyltetrahydropyrans by reacting 3-methylbut-3-en-1-ol(isoprenol) with the corresponding alkenealdehydes in the presence of a strongly acidic ion exchanger with subsequent hydrogenation. Specifically, the present invention relates to a corresponding process for the preparation of 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran by reacting isoprenol with prenal, with subsequent hydrogenation.

  本发明涉及一种制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法，通过在强酸性离子交换剂存在下，将3-甲基丁-3-烯-1-醇（异戊醇）与相应的烯烃醛反应，然后进行氢化。具体来说，本发明涉及一种通过将异戊醇与前驱物醛反应，然后进行氢化，制备2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃的相应方法。
• NOVEL 9,10-BIS(1,3-DITHIOL-2-YLIDENE)-9,10-DIHYDROANTHRACENE POLYMERS AND USE THEREOF
  申请人：HAEUPLER Bernhard

  公开号：US20170179525A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The problem addressed was that of providing novel polymers which are preparable with a low level of complexity, with the possibility of controlled influence on the physicochemical properties thereof within wide limits in the course of synthesis, and which are usable as active media in electrical charge storage elements for high storage capacity, long lifetime and stable charging/discharging plateaus. 9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene polymers consisting of an oligomeric or polymeric compound of the general formula I have been found.

  所解决的问题是提供可用于高储存容量、长寿命和稳定充放电平台的电荷储存元件的活性介质的新型聚合物，其制备复杂度低，并且在合成过程中可以对其物理化学性质进行广泛控制。已发现由一般式I的寡聚物或聚合物化合物组成的9,10-双(1,3-二硫代-2-亚甲基)-9,10-二氢蒽聚合物。
• [EN] METHOD FOR VITAMIN A SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA VITAMINE A
  申请人：ADISSEO FRANCE SAS

  公开号：WO2020038858A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) dans laquelle R1 est choisi parmi H et les alkyles, R2 est choisi parmi H, les alkyles, OR' où R' est choisi parmi les alkyles, les silyles, CO-alkyle, R3 est choisi parmi les groupements acylede type CO(R''), et les groupements CO(OR''), CO(NR''R'''), PO(OR'')(OR'''), PO(OR'')(R''') où R'' et R''', indépendamment l'un de l'autre, sont choisis parmi H et les alkyles, R représente un groupe C(R4)=C(R5)(R6) où R4, R5 et R6, indépendamment les uns des autres, sont choisis parmi H, les alkyles et les alcényles, linéaires oucycliques, les aryles, les alkylaryles, ou R4 et R5 forment ensemble un cycle, saturé ou insaturé, substitué ou non substitué, à partir d'un composé de formule (II) ou d'un composé de formule (III) dans laquelle, R, R1, R2 et R3 ont la définition ci-dessus.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R1选择自H和烷基，R2选择自H、烷基、OR'（其中R'选择自烷基、硅烷基、CO-烷基），R3选择自酰基CO（R''）类型和CO（OR''）、CO（NR''R'''）、PO（OR''）（OR'''）、PO（OR''）（R'''）类型的基团，其中R''和R'''独立地选择自H和烷基，R代表C（R4）=C（R5）（R6）基团，其中R4、R5和R6独立地选择自H、烷基和线性或环状的烯基，芳基，烷基芳基，或R4和R5共同形成一个饱和或不饱和、取代或未取代的环，从式（II）或式（III）化合物开始，其中R、R1、R2和R3具有上述定义。
• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。